Ihre Aufgaben
1. Durchführung der visuellen Inspektion steriler Arzneiformen im Entwicklungsumfeld
2. Erkennung und Bewertung optischer Auffälligkeiten nach definierten Qualitätskriterien
3. Sorgfältige und nachvollziehbare Dokumentation aller Prüfschritte gemäß regulatorischer Anforderungen
4. Arbeiten unter GMP-Bedingungen unter Einhaltung interner Qualitäts- und Sicherheitsstandards
5. Unterstützung bei vorbereitenden und begleitenden Labortätigkeiten
6. Sicherstellung eines konstant hohen Qualitätsniveaus auch bei wiederkehrenden Prüftätigkeiten
7. Mitarbeit an qualitätssichernden Maßnahmen innerhalb des Teams
Ihre Qualifikationen
8. Mehrjährige Erfahrung in der visuellen Kontrolle steriler Arzneimittel oder vergleichbarer pharmazeutischer Produkte
9. Praxis im GMP-regulierten Umfeld
10. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
11. Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und hohe Konzentrationsfähigkeit
12. Strukturierte, zuverlässige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.