Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben
Diese Position ist zunächst auf zwei Jahre befristet.
Innerhalb der Abteilung Produktionsbereich-1 (PB-1) Mitwirkung an der Herstellung und Weiterverar beitung von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und/oder Medizinprodukten bzw. deren Zwi schenstufen. Dies umfasst insbesondere:
* Unterstützung bei der Erstellung, Pflege und Aktualisierung von GMP-relevanten Dokumenten
* Unterstützung bei der Bearbeitung und Nachverfolgung elektronischen Workflow-Prozessen DC, CAPA und CC-Verfahren
* Kommunikation und Abstimmung mit Fachabteilungen bezüglich Dokumentationsanforderungen und Prozessschritten
* Mitwirkung bei der Optimierung von Dokumentations- und Workflow-Prozessen
Expertise & Kompetenzen zeigen – Dein Profil
* Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung oder bereits nachgewiesene betriebliche Erfahrung im GMP/HACCP-Umfeld (Arzneimittel-Lebensmittelindustrie)
* Idealerweise Erfahrung im Bereich Dokumentation, Verwaltung oder in einer vergleichbaren Tätigkeit
* Sicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen und Bereitschaft zur Einarbeitung in neue Systeme und Prozesse
* Gute organisatorische Fähigkeiten und Qualitätsbewusstsein
* Verantwortungsbewusster Umgang mit sensiblen oder revisionsrelevanten Unterlagen
* Kommunikationsfähigkeit sowie eine selbständige und strukturierte Arbeitsweise
Ansprechpartner
Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Bei Fragen steht dir unser Team People & Culture gerne zur Verfügung und meldet sich zeitnah bei dir.
Deine Ansprechpartnerin ist
Chiara De Nardo