Ihre Aufgaben:
* Verantwortlich für den Musterzug und die Probenverteilung nach den geltenden Richtlinien
* Prüfung von Zwischenprodukten, Bulkware und Fertigarzneimitteln mit Hilfe organoleptischer, chromatographischer und spektroskopischer Analyseverfahren und Verfahren der pharmazeutischen Technologie,
* Durchführung von In-Prozess-Kontrollen an Zwischenprodukten und Bulkware
* Dokumentation und Auswertung der Prüf- und Kontrollergebnisse
* Durchführung des 4-Augen-Prinzips
* Mitteilung an den Leiter bei OOS
* Mitverantwortlich für die Einhaltung der GMP-Richtlinien im Labor
Ihre Qualifikationen:
* Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant
* Berufserfahrung in der Arzneimittelprüfung
* Erfahrung im GMP Umfeld
* Sehr sorgfältiges, gewissenhaftes Arbeitsverhalten
* Arbeit im Schichtbetrieb (3-Schicht)
Ihre Vorteile:
* Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
* Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team