Stellenbeschreibung
Aufgaben: Durchführung von Analysen an Rohstoffen und Produkten im GMP-Umfeld Anwendung instrumenteller Analytik (HPLC, UV/VIS, FTIR etc.) Mitarbeit bei Methodenentwicklung und -validierung GMP-konforme Dokumentation Reinigung und Kalibrierung von Laborgeräten Übernahme organisatorischer Aufgaben Profil: Chemielaborant, CTA, PTA, MTA oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung in pharmazeutischer Analytik unter GMP-Bedingungen Kenntnisse in HPLC, UV/VIS, IR-Spektroskopie, Karl-Fischer-Titration Gute Deutschkenntnisse, Englisch von Vorteil