Siehaben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA imGeschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für unseren Standort inDessausuchen wir aktuell einen Head of Supplier & Audits.Wer wir sind:Mit den drei Geschäftseinheiten MerzAesthetics, MerzTherapeuticsund MerzLifecarenimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein.Der Großteil derProduktherstellung und-auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit.EinattraktivesPortfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, daslangfristigauf Wachstumund Erfolg setzt.SindSie bereit, unsere Erfolgsgeschichtemit unsweiterzuschreiben?Dann bewerben Sie sich noch heute!Ihre AufgabenSie sind für die Vorbereitung & Koordination von Audits, Inspektionen durch Externe (Kunden, Behörden, Zertifizierte, Lizenznehmer, Berater) inkl. der Berichterstattung und Nachverfolgung der Abarbeitung von Mängelpunkte zuständigSie sind für die Organisation und Durchführung von Lieferantenaudits und Selbstinspektionen nach nationalen & internationalen Vorgaben (AMG, EU-GMP-Leitfaden, cGMP, ICH-Guidelines) inkl. Berichtserstellung und Nachverfolgung der Abarbeitung der Mängelpunkte zuständigSie führen Selbstinspektionen inkl. Berichterstellung und Nachverfolgung offener Mängel in allen Fachbereichen durchSie führen die Lieferantenqualifizierung der am Standort verwendeten Lieferanten, Lohnhersteller, Auftragsanalytiklabore, Dienstleister und Kooperationspartner in Zusammenarbeit mit den Fachbereichen durchSie erstellen und überwachen die Aktualität von QualitätssicherungsvereinbarungenSie prüfen und erstellen SOPs im Rahmen des AufgabenbereichesSie sind für den Review bzw. Freigabe von Abweichungen, CAPA, Change Control, Maßnahmen aus Inspektionen und Audits im Aufgabenbereich zuständigSie erstellen halbjährliche Quality Management Reviews für den Standort DessauIhr ProfilNaturwissenschaftliches Hochschulstudium mit Promotion (Pharmazie, Biologie, Chemie) oder vergleichbaresMehrjährige praktische Berufserfahrung im Bereich GMP-Audits und QualitätssicherungGute Kenntnisse der nationalen und internationalen Gesetzte und GMP-Regularien (EU, FDA) für die Herstellung und Prüfung von Wirkstoffen und Arzneimittelnverhandlungssichere DeutschkenntnisseSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftErfahrung im Projektmanagement sind wünschenswertKommunikationsstärke, Entscheidungsstärke und eine analytische und systematische DenkweiseWir bieten IhnenDie Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.Flache Hierarchien und eine offene UnternehmenskulturEine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie TageRaum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum Eine breite Palette an KarriereentwicklungsmöglichkeitenEine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehrEinen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitetUnd viele weitere BenefitsMachen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. #J-18808-Ljbffr