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Laborleiter rohstoffe & packmittel pharma (m/w/d)

Bonn
Adecco
Laborleiter
Inserat online seit: 16 Juni
Aufgaben der Stelle

Für ein global agierendes Gesundheitsunternehmen mit führender Marktposition im Bereich Generika, Marken- und Spezialpharmazeutika suchen wir eine Führungspersönlichkeit im Bereich Quality Control (QC).

Das Unternehmen verfolgt die Mission, weltweit den Zugang zu hochwertiger Medizin über den gesamten Lebenszyklus hinweg sicherzustellen und versorgt jährlich rund 1 Milliarde Patient:innen.

Am Produktionsstandort Troisdorf (Region Köln/Bonn) sind über 400 Mitarbeitende tätig, die pharmazeutische und phytopharmazeutische Produkte für internationale Märkte herstellen. Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum.



Aufgaben
  • Fachliche und disziplinarische Führung sowie Weiterentwicklung deines QC-Teams
  • Verantwortung für Prüfung, Freigabe und Überwachung von Rohstoffen und Packmitteln gemäß GMP
  • Sicherstellung der Einhaltung interner und regulatorischer Qualitätsstandards
  • Organisation und Bewertung von Wareneingangs-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen
  • Bearbeitung von Abweichungen, OOS/OOT-Ergebnissen sowie Ursachenanalysen
  • Zusammenarbeit mit externen Laboren und Dienstleistern (inkl. Lohnanalytik)
  • Enge Abstimmung mit Produktion, QA, Einkauf, Regulatory Affairs und angrenzenden Laborbereichen
  • Aktive Mitwirkung bei Audits, Inspektionen und Lieferantenaudits
  • Unterstützung kontinuierlicher Verbesserungsprozesse im Laborumfeld

Profil
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Pharmazie, Biochemie oder vergleichbar) oder eine Weiterbildung zum Chemietechniker, sofern Du Führungserfahrung mitbringst
  • Mehrjährige Erfahrung in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld
  • Erfahrung im Bereich Rohstoffe und/oder Packmittel von Vorteil
  • Erste oder fundierte Führungserfahrung im Laborumfeld
  • Sehr gute Kenntnisse in analytischer Chemie (z. B. HPLC, GC, Nasschemie)
  • Sicherer Umgang mit GMP, ICH-Guidelines und Arzneimittelrecht
  • Erfahrung mit Systemen wie SAP, LIMS oder TrackWise
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Strukturierte, pragmatische Arbeitsweise mit Hands-on-Mentalität
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Führungskompetenz

Wir bieten
  • Ein integratives, internationales Arbeitsumfeld mit echter Gestaltungsmöglichkeit
  • Attraktive Vergütung inkl. Bonusregelung und Altersvorsorgezuschuss
  • Flexible Arbeitszeiten & mobiles Arbeiten
  • 30 Urlaubstage plus zusätzliche freie Brückentage
  • Subventionierte Kantine mit gesunder Auswahl
  • Kostenlose Parkplätze direkt am Standort
  • Und ganz wichtig: Deine Flexibilität zählt

    Wir heißen Bewerber:innen aus allen Bundesländern herzlich willkommen .

    Ein Umzug nach NRW ist für dich nötig? Kein Problem.
    Wir unterstützen dich aktiv und begleiten dich bei deinem Neustart im schönen Rheinland!

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