Ihre Aufgaben:
* Durchführung analytischer Prüfungen von Arzneimitteln (Freigabeprüfungen, Prozess-, Reinigungs- und Methodenvalidierungen, Stabilitätsstudien)
* Anwendung chromatographischer (HPLC, GC) und spektroskopischer Verfahren (z. B. AAS, UV, FTIR)
* Analyse, Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards
* Arbeiten gemäß den geltenden GMP-Richtlinien
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossene Berufsausbildung zum/zur Chemielaboranten/in, Chemisch-technischen Assistent/in oder vergleichbar
* Berufserfahrung in der instrumentellen Analytik, Chromatographie oder Spektroskopie wünschenswert
* Analytische, strukturierte, systematische und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
Ihre Vorteile:
* Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
* Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team