Salary: 45.000 - 85.000 € per year Requirements: Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation. Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld, idealerweise Medizintechnik oder In-vitro-Diagnostik. Fundierte Kenntnisse in Qualitätsmanagement, GMP, Good Documentation Practice sowie relevanten Normen und Regularien. Erfahrung mit Audits, Qualitätssicherung, Risikomanagement und regulatorischer Compliance. Analytische und strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten. Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Responsibilities: Weiterentwicklung und Umsetzung des Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 13485, ISO 9001 und EU IVDR 2017/746. Sicherstellung der regulatorischen Compliance für In-vitro-Diagnostika sowie Unterstützung bei internen und externen Audits. Bearbeitung und Steuerung von CAPA-, NCR-, Change-Control- und Risiko-Management-Prozessen. Erstellung, Pflege und Optimierung von Qualitätsdokumentationen, Arbeitsanweisungen und Schulungen. Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen, Lieferanten und externen Partnern in einem internationalen Matrixumfeld. Unterstützung bei Produktfreigaben, technischer Dokumentation in Zusammenhang der CE-Konformität. Technologies: More: Als weltweit führendes Unternehmen fördern wir seit über 70 Jahren die Tiergesundheit mit innovativen Medikamenten, Impfstoffen und Diagnostika. Wir bieten eine attraktive Vergütung sowie umfassende Sozialleistungen, flexible Arbeitsmodelle und 30 Urlaubstage pro Jahr. Zudem unterstützen wir deine Karriere- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch maßgeschneiderte Trainings und Workshops. Bei uns hast du die Möglichkeit, dich sozial zu engagieren und von verschiedenen Mitarbeiterbenefits wie Gesundheitsangeboten und Mobilitätsangeboten zu profitieren. last updated 5 week of 2026