Ph4Über OSYPKA AG /h4Seit unserer Gründung im Jahr 1977 setzen wir bei der OSYPKA AG immer wieder Meilensteine in der Medizintechnik – mit Leidenschaft, Pioniergeist und einem klaren Ziel: Menschen zu helfen.brMit 375 engagierten Mitarbeitenden an unseren Standorten in Deutschland, Tschechien und den USA treiben wir Innovation und höchste Qualität voran, für eine bessere Zukunft der Medizin. Doch bei OSYPKA geht es um mehr als nur Technologie – es geht um Menschen. Wir sind nicht nur ein Unternehmen, sondern eine Gemeinschaft, die jeden Tag mit Hingabe daran arbeitet, Leben zu retten und die Zukunft der Medizin zu gestalten.brWenn auch Sie mit ihrem Talent und ihrer Begeisterung einen Unterschied machen möchten, sind Sie bei uns genau richtig. Bei OSYPKA finden Sie nicht nur spannende Aufgaben und Entwicklungschancen, sondern auch ein Team, das zusammenhält und Ihre Ideen schätzt.h4Was erwartet Sie? /h4ul liSie tragen die Gesamtverantwortung für eine effiziente und qualitätssichere Prozessvalidierung im Rahmen von Entwicklungsprojekten und der Produktpflege /li liSie leiten das Validierungsteam und fördern die fachliche Weiterentwicklung und Motivation /li liSie planen den kurz- und mittelfristigen Ressourceneinsatz und führen eine langfristige Personalplanung /li liSie planen, dokumentieren und führen Prozessvalidierungen, Tests und Qualifizierungen durch /li liSie erstellen die Validierungsdokumentation und entwickeln Testmethoden /li liSie optimieren effiziente und qualitätssichere Prozesse in Ihrem Verantwortungsbereich /li liSie stellen die Einhaltung relevanter Normen, Richtlinien und Gesetze sicher /li /ulh4Was sollten Sie mitbringen? /h4ul liAbgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Produktionstechnik oder vergleichbar /li liMehrjährige Berufserfahrung im Bereich Prozessvalidierung, idealerweise in der Medizintechnik. /li liStarke Führungskompetenzen und die Fähigkeit, Teams zu motivieren und eine Kultur der kontinuierlichen Verbesserung zu fördern /li liFundierte Kenntnisse relevanter Normen, Richtlinien, statistischer Methoden und gesetzlicher Vorgaben /li liAnalytische und strukturierte Arbeitsweise /li liKommunikations- und Teamfähigkeit sowie Durchsetzungsstärke /li liSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift /li /ulh4Was bieten wir Ihnen? /h4ul liEin wertegeführtes Unternehmen mit Herz und Vision /li liEin zukunftsorientierter und sicherer Arbeitsplatz bei einem der führenden mittelständischen Medizintechnikunternehmen /li liUmfassende Weiterbildungsangebote für Ihre berufliche und persönliche Entwicklung – wir unterstützen Sie dabei, Ihre Fähigkeiten zu erweitern und Ihre Karriere auf das nächste Level zu heben /li liFlexible Arbeitszeitmodelle – Für Freiraum mit klarer Orientierung /li lizahlreiche Benefits: z. B. 100 % Übernahme der Hansefit-Mitgliedschaft, JobRad, Mitarbeiterlounge mit Verpflegungsmöglichkeiten, 30 Tage Urlaub /li liEine gelebte Innovationskultur, in der Ihre Ideen und Impulse geschätzt und gefördert werden /li /ulh4Zur Bewerbung /h4pUnser Jobangebot Teamleiter Process Validation - Personalplanung / Risikoanalysen (m/w/d) klingt vielversprechend? /ppBei unserem Partner strongWorkwise /strong ist eine Bewerbung für diesen Job strongin nur wenigen Minuten /strong und strongohne Anschreiben /strong möglich. Anschließend kann der Status der Bewerbung live verfolgt werden. Wir freuen uns auf eine strongBewerbung über Workwise /strong. /p /p