* Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie.
* Sie starten in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis.
* Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie. medac punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot
* Organisation sowie qualitäts- und termingerechte, selbständige Durchführung von allen anfallenden Analysen im Labor (API, IPK, EPK, Stabilitätsuntersuchung, Hilfsstoffen, Packmitteln)
* Protokollierung und Auswertung der Analysen sowie deren GMP-gerechte Dokumentation bzw. Kontrolle der Datenübertragung ins LIMS
* Allgemeine Laborarbeiten, wie z.B. Probenvorbereitung, Reinigung von Glasgeräten, Ansetzen von Lösungen, fachgerechtes Entsorgen von Gefahrstoffen
* Selbstständige Durchführung von Kalibrierungen für Analysegeräte gemäß Validierungs- und Kalibrierungspläne
* Vorbereitung und Erstellung von SOPs sowie Mitwirkung bei CAPA/CC/AWB und OOS-Verfahren
* Mitarbeit an der Durchführung von Methodenetablierungen, Validierungen und Transfers
* Pflegen von Berechnungsmatrizen zur statistischen Auswertung der Analyseergebnisse (Excel-basiert) in Abstimmung mit dem Sachgebietsverantwortlichen
* Ausbildungsabschluss als Chemielaborant oder vergleichbaren/ gleichwertigen Qualifikationen
* Bereitschaft im 3-Schichtsystem zu arbeiten
* sehr gute Kenntnisse und Erfahrungen auf dem Gebiet der instrumentellen Analytik, insbesondere der HPLC, IR- und UV/VIS-Spektroskopie, Titration, CCIT
* mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld wünschenswert
* Versierter Umgang mit gängigen PC-Anwendungen sowie mit analytischer Software
* teamfähig, hilfsbereit, zuverlässig und belastbar