Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft.
Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.
In Ihrer Rolle als Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) Mikrobiologie verantworten Sie die GMP-konforme Durchführung von mikrobiologischen Untersuchungen und Probennahmen sowie die Wartung/ Pflege vom Analysensystem. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden sowie unbefristet gesucht.
Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern.
Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern
* Durchführung der Qualifizierung der Messsysteme
* Organisation & Durchführung der Analyse von Betriebsmedien, Wareneingangsproben, Zwischen- und Endprodukten, sowie Inprozesskontrollen
* Verantwortlich für das Sample Management (Aliquotierung, Probenübergabe, Rückstellmuster)
* Eigenständige Untersuchungsauswertungen &-bewertungen
* Erstellen, Überarbeiten und Archivieren von GMP-konformen Dokumenten
* Planung und Durchführung von Probenvorbereitung zwecks Keimidentifizierung und Identifizierung von Schimmelpilzen
* Durchführung des Umgebungsmonitorings & Qualifizierung von Produktionsräumen
* Aseptische Stammhaltung von Referenz und Hauskeimen
* Durchführen von Routinewartungen und periodischen Kalibrierungen/ Requalifizierungen von Laborequipment
* Beachtung arbeitssicherheitsrelevanter Aspekte (insb. biologische Arbeitsstoffe)
Ihr Profil, das uns überzeugt
* Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, BTA, PTA oder vergleichbar
* Erste Tätigkeitserfahrung im Ausbildungsberuf wünschenswert
* Gute Kenntnisse der gängigen MS Office-Anwendungen
* Verhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse
* Genaue und konzentrierte Arbeitsweise
* Teamfähigkeit und Verlässlichkeit
Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken
* Der Bereich der Quality trägt die Gesamtverantwortung für die Qualitätskontrolle und -sicherung unserer Arzneimittel mit dem Ziel, die Sicherheit unserer Patient:innen zu gewährleisten. Der Bereich unterteilt sich in vier Abteilungen: Quality Assurance, Quality in Operation, Quality Control und Assessment & Release.
* Die Quality Control mit rund 80 Mitarbeitenden ist vorrangig mit der Probenahme, mit Spezifikationen und Prüfungen sowie Organisations-, Dokumentations- und Freigabeverfahren betraut.
Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten
* Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
* Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
* Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
* Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten
Es liegt uns im Blut
Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.
Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson.
Franziska Pfeiffer
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe
T: 05041 77918 400
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