Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Über das Unternehmen Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Stellenbeschreibung Bearbeitung von Prüflosen zur Qualitätskontrolle von Produkten aus dem Enzym-Portfolio des Standorts Penzberg Selbständige Durchführung von analytischen Tests anhand von Vorgabedokumenten sowie Bedienung und Steuerung der erforderlichen Geräte, Anlagen und Software/Programme Auswertung von analytischen Tests inkl. Bedienung der erforderlichen Analysengeräte und Auswertetools Planung der Arbeitsabläufe, Labororganisation gem. regulatorischer Erfordernisse Zusammenarbeit mit den jeweils relevanten Kollegen zum pünktlichen Abschluss zeitkritischer Analysen Organisation und Ordnunghalten im zugewiesenen Verantwortungsbereich und Aufrechterhalten der Laborhygiene Profil Idealerweise Ausbildung als Laborant (Chemie, Biologie, Biotechnik o.Ä.) oder CTA/BTA/PTA oder u.U. BSc mit praktischer Laborerfahrung Praktische Erfahrung in der exakten Durchführung analytischer Tests nach Vorschrift Arbeiten in der instrumentellen Analytik: Erfahrung in der Bedienung von Analytik-Software und Geräten, wie z.B. Photometer / Spektrometer Biochemisches Verständnis zur Theorie von enzymatischen Reaktionen und Bestimmung der Kinetik Kenntnisse im Umgang mit IT-Systemen wie z.B. Dokumentenmanagement / Elektronisches Laborjournal, oder LIMS Allgemeines Verständnis von Qualitätsmanagement, Compliance-Anforderungen, GMP-Rahmenwerk In der Lage, mit chemischen und biologischen Gefahrstoffen umzugehen Deutschkenntnisse verhandlungssicher Das Angebot Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche