Mit BRÜGGEN ENGINEERING arbeiten Sie an der Entwicklung und Bewertung von Verschlusssystemen für parenterale Arzneimittel. Sie begleiten innovative Produkte im pharmazeutischen Umfeld und tragen zur Sicherstellung der Qualität und Integrität moderner Verpackungssysteme bei.
Entwicklungstests: Sie planen und führen Tests zur Entwicklung von Verschlusssystemen (Container Closure Systems (CCS)) für parenterale Arzneimittel durch
Versuchsauswertung und Analyse: Sie werten Testergebnisse aus und bewerten Verschlusssysteme von Vials, (vorgefüllten) Spritzen und Kartuschen
Methodenentwicklung: Sie entwickeln und validieren Methoden zur Sicherstellung der Container Closure Integrity (CCI)
Optimierung: Sie verbessern bestehende Test- und Prüfverfahren unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen
Dokumentation: Sie erstellen und prüfen technische Berichte, Risikoanalysen und regulatorische Unterlagen und stellen die GMP-konforme Dokumentation sicher
Qualifikation: abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Biologie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Materialwissenschaften, Physik oder vergleichbar
Erfahrung: Erste praktische Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld oder in der Qualitätssicherung von Vorteil
Fachwissen: fundiertes technisches und wissenschaftliches Verständnis in der Entwicklung parenteraler Produkte insbesondere in Bezug auf Container Closure Systems wünschenswert
Datenanalyse: Kenntnisse im Bereich statistische Auswertung und Interpretation wissenschaftlicher Daten
Arbeitsweise: strukturiert, lösungsorientiert und eigenständig mit hoher Tramfähigkeit
Sprachen: Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Attraktive Konditionen: Unbefristete Vollzeitstelle mit einer Vergütung, die Ihrer Qualifikation und Erfahrung entspricht
Zukunftssichere Projekte: Mitarbeit an Projekten im Bereich Pharma und Qualitätssicherung
Dynamisches Team: Kollegiales Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen