Stellenbeschreibung Sie führen Validierungsprüfungen von Herstelleranweisungen zur Reinigung, Desinfektion und Sterilisation von wiederverwendbaren Medizinprodukten unter Berücksichtigung der ISO 17025 und GLP-Richtlinien, sowie fachbezogener Normen und in enger Absprache mit den Studienleitern; Sie koordinieren die Durchführung der Tätigkeiten und Prioritäten im Laboralltag und teilen die vorhandenen Kapazitäten ein; Sie fungieren als Schnittstelle zwischen Prüfleitern und Labor; Sie etablieren und validieren neue Methoden entsprechend den Anforderungen der Medizinprodukterichtlinien in Zusammenarbeit mit den Prüfleitern; Sie wirken an der Qualifizierung der Laborausrüstung mit und unterstützen bei der Überwachung der Laborgeräte; Sie arbeiten und dokumentieren unter ISO17025 und GLP-konformen Bedingungen Sie arbeiten eng mit anderen Technikern und Prüfleitern in einem interaktiven Team von ca. 15 Personen.