Unternehmensbeschreibung
medmix ist ein weltweit führender Anbieter von hochpräzisen Verabreichungsgeräten. Wir nehmen führende Positionen in den Endmärkten Gesundheitswesen, Verbraucher und Industrie ein. Unsere Kunden profitieren von unserem Engagement für Innovation und technologischen Fortschritt, das sich in über 900 aktiven Patenten niedergeschlagen hat. Unsere 14 Produktionsstandorte weltweit und unser hoch motiviertes und erfahrenes Team von fast 2'700 Mitarbeitern bieten unseren Kunden kompromisslose Qualität, Nähe und Flexibilität.
Haselmeier, ein Teil von medmix, ist seit über 100 Jahren im Gesundheitsmarkt etabliert. Mit rund 240 Mitarbeitern ist Haselmeier seit den 1960er Jahren Vorreiter bei der Entwicklung von Injektionsstiften zur subkutanen Anwendung. Wir treiben weiterhin Innovationen bei Selbstinjektionsstiften voran, vom Design und der Herstellung bis hin zur Verpackung und Lieferung. Wir haben für zahlreiche Pharmapartner Lösungen in skalierbaren Volumina entwickelt, stets unter Berücksichtigung modernster Ingenieurspraktiken – und wir wollen uns noch weiter entwickeln. Wir entwickeln unsere Produkte mit einem patientenzentrierten Ansatz. Unsere Injektionsgeräte werden in verschiedenen Therapiebereichen eingesetzt und helfen Patienten mit Diabetes, unterstützen die Behandlung von Kinderwunsch und sind sogar eine Option für eine schonende Krebstherapie.
Stellenbeschreibung
* Übertragung produktdesignspezifischer Entwicklungsergebnisse in den Serienbetrieb
* Pflege von Produktspezifikationen, designspezifischer Produktdokumentation und Stammdaten für Serienprodukte und Plattformen
* Planung und Bewertung von Designverifizierungen sowie Erstellung entsprechender Berichte bei Änderungen oder Abweichungen (inkl. Alterungsstabilität und Biokompatibilität)
* Planung, Durchführung und Dokumentation von Root‑Cause‑Analysen sowie Bewertungen zu Produktdesign, -leistung und -sicherheit
* Optimierung von Serienprodukten und LCM‑relevanten Prozessen
* Koordination, Organisation und Umsetzung kundenspezifischer Themen wie CAPA, Reklamationen und Abweichungen
* Planung und Umsetzung von Änderungen an Serienprodukten
Qualifikationen
* Erfolgreich abgeschlossenes Ingenieurstudium im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau, Kunststofftechnik oder einem verwandten Fachgebiet
* Mehrjährige Berufserfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten,
* Kenntnisse relevanter Qualitätsstandards und technischer Normen
* Gute Kenntnisse gängiger MS-Office-Produkte und 3D-CAD-Systeme
* Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Professionelles und souveränes Auftreten im Kontakt mit Kunden, Lieferanten und Partnern
Zusätzliche Informationen
Bei medmix werden Sie Teil eines renommierten Teams. Attraktive Vergütung und zahlreiche Zusatzleistungen sind selbstverständlich. Sie können Folgendes erwarten:
* Flexible Arbeitszeiten im Rahmen unseres Gleitzeitmodells
* 30 Urlaubstage pro Jahr
* Betriebliche Altersvorsorge
* Mitarbeiter-Sparplan
* Zuschuss zum ÖPNV-Ticket
* Pluxee Benefit: Prepaid-Karte mit monatlicher Aufladung
* Rabatte über die Apps „Corporate Benefits“ und „Benefits me“
* Regelmäßige Firmenevents