Möchtest du die Entwicklung und Industrialisierung innovativer Impfstoffe aktiv mitgestalten? In dieser Position bist du verantwortlich für die Durchführung und Optimierung von RNA-Synthesen und analytischen Verfahren und trägst gleichzeitig zur Herstellung, Aufreinigung und Qualitätskontrolle rekombinanter Proteine und Impfstoffe bei. Als zentrale Schnittstelle zwischen Produktion, Qualitätskontrolle (QC), Global Industrial Development (GID), Research & Development (R&D) und dem globalen Projektteam sicherst du die Grundlage für kontinuierliche Prozessverbesserungen und die Umsetzung globaler Entwicklungsstrategien. Was erwartet dich? Du führst eigenständig RNA-Synthesen für Entwicklungs- und Produktionszwecke durch und optimierst diese Du charakterisierst RNA-Produkte sowie rekombinante Proteine und Impfstoffe analytisch (z. B. HPLC, ELISA, PCR, Kapillarelektrophorese) Du führst Aufreinigungsprozesse (DSP) für RNA, rekombinante Proteine und virale Produkte durch und wirkst bei deren Optimierung mit Du analysierst Produktions- und QC-Daten, erstellst Trendberichte und leitest Maßnahmen zur Prozessverbesserung ab Du arbeitest eng mit Produktion, QC und R&D zusammen, um Herstell- und Aufreinigungsprozesse zu harmonisieren und zu optimieren Du übernimmst die technische Kommunikation und Abstimmung mit dem globalen Projektteam Du unterstützt bei der Erstellung und Pflege von GMP-gerechter Dokumentation (z. B. Herstellprotokolle, SOPs, Berichte) Du trägst zur Vorbereitung und Teilnahme an internen und externen Audits und Inspektionen bei Was bieten wir dir? 30 Urlaubstage – plus zusätzliche freie Tage für besondere persönliche Anlässe Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitmodell und 2 Tage Home Office pro Woche Transparente Vergütung nach internen Tarifgruppen – fair und nachvollziehbar Urlaubsgeld & Erfolgsbeteiligung – weil dein Einsatz zählt Zukunft sichern: mit attraktiven Bausteinen zur betrieblichen Altersvorsorge Work-Life-Balance: Überstunden werden durch Freizeit ausgeglichen Weiterentwicklung: In-House-Seminare, externe Schulungen und E-Learning-Angebote fördern dein persönliches und fachliches Wachstum Teamspirit & Mitgestaltung: Du arbeitest in einem motivierten und hoch qualifizierten Team mit Raum für eigene Ideen Modernes Arbeitsumfeld: Ein top ausgestattetes Labor mitten im Nationalpark Vorpommersche Boddenlandschaft Global & lokal: Ein sicherer Arbeitsplatz mit den Vorteilen eines internationalen Konzerns Zusätzliche Extras: Zugang zu Corporate Benefits, Wellpass-Angeboten, JobRad-Nutzung und mobile Massagen Was solltest du mitbringen? Du hast ein abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Pharmazie, Molekularbiologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung Du bringst mindestens drei Jahre Erfahrung in der Synthese oder Herstellung von RNA- oder Protein-basierten biopharmazeutischen Produkten mit Du verfügst über Kenntnisse in der Aufreinigung (DSP) von Nukleinsäuren oder Proteinen (z. B. Chromatographie, Ultrafiltration) Du besitzt fundierte Kenntnisse in analytischen Methoden zur Charakterisierung von Nukleinsäuren und/oder Proteinen (z. B. HPLC, ELISA, Kapillarelektrophorese, Western Blot) Du hast idealerweise Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld und in der Arbeit an Schnittstellen zwischen Produktion, QC und Entwicklung Du zeichnest dich durch ausgeprägtes analytisches Verständnis sowie Erfahrung in der Datenanalyse und im Trending aus und bist kommunikationsstark, teamfähig und trittst sicher in interdisziplinären sowie internationalen Projektteams auf. Du verfügst über sehr gute Deutsch- (C1) und Englischkenntnisse (B2) in Wort und Schrift