Ihre Aufgaben:
* Sie dienen als Unterstützung eines Teams von mehreren (Senior/Principal) Clinical Supply Project Managern (CSPM) durch das Planen und Ausführen standardisierter Tätigkeiten, um die zeitgerechte Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten zu gewährleisten
* Sie helfen unterstützend der CSPM bei der Planung, Koordination und dem Follow-up der Aufträge zur Herstellung und Etikettierung sowie der Aufträge zur Laufzeitverlängerung
* Sie sind für die selbstständige Erstellung der Aufträge zur Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten auf Basis der Informationen, die von verschiedenen CDSM IT Systemen zur Verfügung gestellt werden verantwortlich
* Sie sorgen für die Initiierung des Prozesses zur Laufzeitverlängerung von Prüfpräparaten in laufenden Studien
* Sie übernehmen die Kommunikation mit relevanten Stakeholdern wie der Verpackung, Labeling, TEG, QA, Warenlager und Versand, um ein allgemeines Verständnis der Projekttimelines zu gewährleisten
* Sie nehmen teil an CDSM Knowledge Management Meetings und übernehmen die selbständige Erarbeitung und Vorstellung von Präsentationen relevanter Themen
Ihre Qualifikationen:
* Sie bringen ein erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor) oder Masterabschluss im naturwissenschaftlichen Bereich mit
* Sie verfügen über Grundkenntnisse im Projektmanagement und im Bereich klinischer Studien
* Sie haben Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP/GCP Umfeld (bevorzugt)
* Sie arbeiten zielorientiert und selbständig
* Sie bringen gute Kommunikationseigenschaften (schriftlich und mündlich) mit
* Sie beherrschen sehr gute englische Sprachkenntnisse
Ihre Vorteile:
* Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
* Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
* 30 Tage Urlaub