Als Teil unseres Teams suchen wir nach einer qualifizierten und motivierten Person, die sich für eine Herausforderung im Bereich der klinischen Studien interessiert.
Für diese Rolle werden Sie eigenständig internationale Studien in einem modernen Umfeld betreuen. Dabei steht Ihnen regelmäßiger Austausch auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft und ärztliche Unterstützung zur Verfügung.
Aufgaben
* Dokumentation klinischer Studien in verschiedenen virtuellen Portalen (eCRFs u.a.)
* Dokumentation und Weiterverfolgung der erhobenen Daten
* Unterstützung bei Planung, Durchführung und Koordination von klinischen Studien
* Terminmanagement, Patientenbetreuung und Organisation von Untersuchungen
* Unterstützung bei der Meldung von unerwünschten Ereignissen
* Datenerhebungen im Rahmen von sog. 'Quality of Life'-Fragebögen
* Teilnahme an ganztägigen Monitorings/Inspektionen
Anforderungen
* Abgeschlossene Ausbildung als Study Nurse, Medizinische Fachangestellte oder Gesundheits- und Krankenpflegerin
* Gute Kenntnisse in den MS Office-Anwendungen und Bereitschaft im Erlernen unterschiedlicher digitaler Dokumentationsplattformen
* Gute Englischkenntnisse
* Study Coordinator-Ausbildung (wünschenswert)
* GCP-Kurs (erforderlich)
* Interesse und Freude an eigenständiger Tätigkeit, hohes Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit
* Organisations- und Kommunikationsfähigkeit
Vorteile
* Eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem modernen Umfeld
* Attraktive Arbeitszeitregelungen mit flexiblen Modellen
* Zahlreiche Zusatzleistungen: vergünstigtes Ticket, vermögenswirksame Leistungen, steuersparende Entgeltumwandlungsangebote