Festanstellung, Voll- oder Teilzeit
* Großbeeren
AUFGABEN
* Sicherstellung einer konformen Dokumentation und Arbeitsweise nach GMP-/GDP-Leitlinien
* Erstellung und Pflege der QM-Dokumente
* Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Geräten und Prozessen
* Unterstützung beim Änderungsmanagement (Change Control)
* Mitarbeit bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen/SOP
* Qualifizierung von Dienstleistern und Transportdienstleistern
* Unterstützung beim Abweichungs- und CAPA-Management
* Planung, Koordination und Begleitung interner und externer Audits
* Überwachung des Schulungsstatus aller Mitarbeiter und Erstellung von Schulungsunterlagen
PROFIL
* Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches bzw. technisches Studium oder vergleichbare Berufsausbildung
* Berufserfahrung im Qualitätsmanagement / gute Fachkenntnisse über gängige QM-Tools sowie QM-gerechte Dokumentation
* Prüfung zum Qualitätsbeauftragten (m/w/d) und Auditor (m/w/d) ist wünschenswert
* Erste Berufserfahrung im GMP-Bereich, speziell im pharmazeutischen Bereich, ist von Vorteil
* Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
* Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
* Gute Englisch- und MS-Office-Kenntnisse
* Teamfähigkeit und Humor
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