Regulatory Site Officer (m/w/d) Arbeitsort: 60311, Frankfurt am Main Was Sie erwartet: Überprüfung, ob die Herstellungs- und Kontrollverfahren mit den von der Gesundheitsbehörde genehmigten Dossiers übereinstimmen, um die Einhaltung der Vorschriften zu gewährleisten Bewertung und Bestimmung der regulatorischen Auswirkungen von produktbezogenen Änderungen Koordinierung der regulatorischen Aktivitäten am Standort durch lokale Meetings und globale Zusammenarbeit Erleichterung der bereichsübergreifenden Kommunikation von weltweiten regulatorischen Zeitplänen und Genehmigungsstatus zur Unterstützung der QA-Implementierung Bereitstellung von regulatorischem Fachwissen für neue Prozesstechnologien und Verbesserungsprojekte Begleitung von Transferprojekten mit regulatorischen Erkenntnissen zu bestehenden Produktdossiers Umwandlung wissenschaftlicher Inhalte in einreichungsfertige CMC-Regulierungsdokumente unter Verwendung einer konsistenten Sprache und optimierter Terminologie Unterstützung globaler Marktzulassungen durch Bereitstellung von CMC-Dokumenten und Erfassung der GMP-Dokumentation am Standort Verwaltung und Verfolgung von Zulassungsanträgen nach Dossieränderungen oder Neuzulassungen von vermarkteten Produkten Entwicklung von Antworten der Gesundheitsbehörden in Zusammenarbeit mit den Experten des Standorts Funktionieren als Bindeglied zwischen Global/Affiliate Regulatory Affairs und den QA-/Herstellungsfunktionen am Standort Kontinuierliche Verbesserung der regulatorischen Prozesse und Effizienz vorantreiben Bereitstellung von Fachwissen bei Inspektionen und Audits Nutzung der Software-Tools des Unternehmens für das Management der regulatorischen Aktivitäten und Beitrag zur ständigen Verbesserung Was Sie mitbringen: Technischer pharmazeutischer CMC-Hintergrund (Labor, Herstellung, analytische Kontrolle) erwünscht 1-5 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory CMC bevorzugt Kenntnisse der weltweiten Vorschriften/Richtlinien und Bewusstsein für Trends bei Gesundheitsbehörden und in der Industrie von Vorteil Strategischer Denker, der komplexe technische und regulatorische Herausforderungen lösen kann Zeigt Initiative, unabhängiges Urteilsvermögen und proaktive Voraussicht Effektive Kommunikation mit verschiedenen internen und externen Interessengruppen Kenntnisse im Umgang mit chemischen und biologischen Produkten bevorzugt Erfahrung mit internen Datenverwaltungssystemen und Dokumentationswerkzeugen erforderlich Erfahrung mit internen Datenverwaltungssystemen und Dokumentationswerkzeugen erforderlich Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache (sowohl schriftlich als auch mündlich) werden dringend empfohlen Es gibt viele Gründe, bei Bertrandt zu arbeiten: Vielfältige Projekte mit Menschen, Ideen und Perspektiven. Ohne ein starkes Team gibt es keinen Erfolg. Schwerbehinderte Menschen beziehungsweise gleichgestellte Menschen im Sinne des SGB IX werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt. Was wir können: Verantwortungsvolle Aufgaben Eigenverantwortliches Arbeiten Firmeninterne Kantine Konzernweites "Netzwerken" Rabatte Öffentliche Verkehrsanbindung Intensive Einarbeitung Mitarbeiter-Events Flache Hierarchien Teamorientierte Arbeitsweise Kontakt: Fiona Zeciri Tel.: 49 7034 65612713 Kontakt: Fiona Zeciri Tel.: 49 7034 65612713 Kontakt: Fiona Zeciri Tel.: 49 7034 65612713 Teilen: Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 40 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Maschinen- und Anlagenbau, Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den USA. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Regulatory Site Officer (m/w/d) Ort: Frankfurt am Main