Stellenbeschreibung
Aufgaben: Herstellung von Arzneimitteln im großtechnischen Maßstab unter Einhaltung von GMP, AMG, Pharmabetriebsverordnung und innerbetrieblichen Vorschriften Rüstung, Reinigung und Einstellung von Produktions- und Reinigungsanlagen Durchführung von Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten Beseitigung maschinenbedingter Störzeiten und Optimierung der Produktionsanlagen Dokumentation pharmazeutisch relevanter Daten in Chargendokumentationen, elektronischen Herstellanweisungen, SAP und Logbüchern Durchführung und Bewertung von In-Prozess-Kontrollen; Einweisung und Betreuung neuer Mitarbeiter Profil: Chemisch-technischer Assistent, Biologisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der Herstellung von fester Darreichungsformen Kenntnisse in GMP, AMG, Pharmabetriebsverordnung und Arbeitssicherheitsrichtlinien Kenntnisse in In-Prozess-Kontrollen und Dokumentation von Chargendaten teamfähige, kommunikative und qualitätsbewusste Arbeitsweise Fähigkeit zur Arbeit im Schichtbetrieb gute Deutsch- und Englischkenntnisse