Analyst Compliance Quality Control (m/w/d)(18 Monate befristet) Jetzt bewerben u00bb Datum: 14.01.2026 Standort: Ulm, Germany, 89079 Unternehmen: Teva Pharmaceuticals Wer sind wir Wir wollen das Leben unserer Patientinnen und Patienten verbessern. Das ist unsere tu00e4gliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.900 Mitarbeitenden, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen. Und das ist noch lu00e4ngst nicht alles: Wir sind das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm, weltweit in u00fcber 60 Lu00e4ndern vertreten und der Marktfu00fchrer im Bereich Generika. Als Vollversorger bieten wir insgesamt etwa 3.500 Produkte an. Dazu gehu00f6ren innovative Arzneimittel, Generika, Biopharmazeutika und frei verku00e4ufliche Medikamente. In unserem globalen Netzwerk entwickeln wir stetig neue, innovative Therapien, um die Gesundheitsversorgung fu00fcr alle Menschen immer weiter zu verbessern. An unseren deutschen Standorten in Ulm und Blaubeuren/Weiler sind viele unserer Teams Teil der globalen und europu00e4ischen Bereiche und tragen so zum weltweiten Erfolg von Teva bei. Kurz gesagt: Wir sind Teva u2013 und darauf sind wir sehr stolz! Wenn Du genauso tickst wie wir und dazu noch jemand bist, dem es Spau00df macht, unbekannte Wege zu gehen - dann mu00f6chten wir Dich gerne kennenlernen. Begeisterst Du dich zudem fu00fcr globale Mu00e4rkte und wegweisende Technologien? Und mu00f6chtest bei einem fu00fchrenden Anbieter von Arzneimitteln die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werde doch Teil unseres Teams! Neugierig? Dann schaue mal bei uns rein: https://www.youtube.com/embed/73i\_f4kpfVU?rel=0&showinfo Ein Tag in der Quality Um die zuverlu00e4ssige Versorgung unserer Patientinnen und Patienten mit biopharmazeutischen Produkten sicherzustellen, verantwortet unser Team su00e4mtliche compliance-relevanten Prozesse fu00fcr die mikrobiologischen und chemisch-analytischen Labore der Qualitu00e4tskontrolle am Teva-Biotech-Standort Ulm. Als Mitglied des QC-Compliance-Teams u00fcbernimmst Du die Bearbeitung und Nachverfolgung von u00dcberschreitungen, Abweichungen, Laboruntersuchungen, Change-Control-Vorgu00e4ngen sowie daraus resultierenden CAPAs. Damit leistest Du einen wesentlichen Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Qualitu00e4tsprozesse. Daru00fcber hinaus weist Du Schulungen zu und stellst die Einhaltung sowie Nachverfolgung der Schulungsanforderungen innerhalb der Abteilung sicher. Du erstellst, pru00fcfst und pflegst SOPs, Rationalen sowie weitere qualitu00e4tsrelevante Dokumente gemu00e4u00df internen und externen regulatorischen Vorgaben. Ein weiterer zentraler Bestandteil Deiner Tu00e4tigkeit ist die Vorbereitung sowie aktive Mitwirkung bei internen Audits und externen Inspektionen. In Deiner Rolle arbeitest Du eng mit der Qualitu00e4tssicherung, der Produktion, den QC-Laboren sowie mit externen Auftragslaboren zusammen. Mit Deinem Engagement stellst Du sicher, dass unsere Prozesse jederzeit hu00f6chsten Qualitu00e4ts- und Sicherheitsstandards entsprechen. Weitere Informationen zur Teva Biotech in Ulm und zum Genesis-Projekt findest Du unter: https://www.teva.de/ueber-uns/biotechechnologie Wen suchen wir? Du bist erfahren in der Erstellung und Bearbeitung von Change Controls, Laboruntersuchungen, Abweichungen sowie der Ableitung und Umsetzung von CAPAs eine kommunikative, aufgeschlossene und teamorientierte Persu00f6nlichkeit mit mehrju00e4hriger Berufserfahrung, vorzugsweise in der pharmazeutischen Qualitu00e4tskontrolle (Laborumfeld, Mikrobiologie) oder alternativ in der pharmazeutischen Qualitu00e4tssicherung gut organisiert, arbeitest selbststu00e4ndig, zuverlu00e4ssig und engagiert und verfu00fcgst u00fcber fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen und gesetzlicher Vorgaben im pharmazeutischen Umfeld Du hast ein abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Biologie, Pharmatechnik oder eine vergleichbare Qualifikation mit mehrju00e4hriger Berufserfahrung in der Qualitu00e4tskontrolle oder Qualitu00e4tssicherung Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen an biopharmazeutische Produktionsanlagen, einschlieu00dflich Arzneibuchvorgaben (USP, Ph. Eur.), Annex 1, ISPE sowie Anforderungen von FDA und EMA fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien im Bereich der Qualitu00e4tskontrolle Erfahrung in der Vorbereitung und Begleitung von Audits sowie Behu00f6rdeninspektionen sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift gute MS-Office-Kenntnisse; Erfahrung mit Veeva und LIMS ist von Vorteil Was bieten wir Bei Teva ku00fcmmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsu00e4rztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine) hast Du Zeit fu00fcr Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten fu00fcr Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage) kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm) werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschu00e4tzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents) denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung) Funktiom Quality Berichtet an Manager Quality Control Kontakt Matthias Honnef Human Resources Arbeitest Du bereits @TEVA? Wenn Du ein aktueller Teva-Mitarbeiter bist, kannst Du dich u00fcber die interne Karriereseite unter "Employee Central" registrieren. Auf diese Weise wird Deine Bewerbung vorrangig behandelt. Du kannst auch Mu00f6glichkeiten sehen, die ausschlieu00dflich Teva-Mitarbeitern zugu00e4nglich sind. Verwende den folgenden Link, um zu suchen und sich zu bewerben: Interne Karriereseite (https://performancemanager.successfactors.eu/sf/careers/jobsearch?bplte\_company=1080030P) * Die interne Karriereseite ist auch u00fcber Dein Heimnetzwerk verfu00fcgbar. Wenn Du Probleme bei der Eru00f6ffnung Deines EC-Kontos hast, wende Dich bitte an Deinen lokalen HR / IT-Partner. Wir versprechen dir: gleiche Chancen fu00fcr alle. Teva fu00f6rdert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet fu00fcr uns, alle Mitarbeitende unabhu00e4ngig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentitu00e4t, Religion oder Glauben, ku00f6rperlichen Fu00e4higkeiten oder besonderen Bedu00fcrfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschu00fctzten Merkmalen gleich zu behandeln. EOE including disability/veteran