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Produkt koordinator (m/w/d) mylims

Biberach an der Riß
Adecco DE
Coordinator
Inserat online seit: 6 Juni
Aufgaben der Stelle

Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.

Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir eine:n Produkt Koordinator (m/w/d) MyLIMS in Arbeitnehmerüberlassung.

  • Start: Ab sofort
  • Standort: Großraum Ulm
  • Auslastung: Vollzeit (37,5 h)
  • Stellenenwert: E10T (Tarif chemische Industrie)

Stellenbeschreibung

  • Die Position umfasst die Erstellung von Vorgabedokumenten in MyLIMS für Freigabeprozesse und Stabilitätsstudien unter Berücksichtigung relevanter GMP-Vorgaben.
  • Zu den Aufgaben gehört die eigenständige Koordination und Priorisierung von Proben sowie deren Versand mit dem Ziel einer termingerechten und reibungslosen Abwicklung.
  • Darüber hinaus beinhaltet die Tätigkeit die Planung, Koordination und Durchführung teilweise komplexer Arbeitsabläufe.
  • Ebenso umfasst das Aufgabengebiet die eigenständige Abstimmung von Maßnahmen und Zeitplänen mit relevanten Schnittstellenpartnern sowie die kontinuierliche Sicherstellung effizienter Prozessabläufe.

Profil

  • Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Pharma, Chemie, Biologie, CTA, BTA, PTA) mit mehrjähriger Berufserfahrung, alternativ eine Weiterbildung zum Meister/Techniker (IHK) oder eine vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger relevanter Erfahrung im GMP-Umfeld.
  • Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie praktische Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere im Bereich Dokumentation und Einhaltung von Qualitätsstandards.
  • Sehr gute Kenntnisse in MS Office sowie die Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme einzuarbeiten.
  • Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere für die Anwendung und Umsetzung von Arbeitsanweisungen und GMP-relevanten Dokumenten.
  • Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie ein hohes Maß an Flexibilität.
  • Strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld.

Das Angebot

  • Teamspirit und Diversität
  • Work-Life-Balance
  • Attraktive Vergütung
  • Sozialleistungen
  • Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Team- und Sportevents
  • Globales Netzwerk
  • Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.

Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

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