Ihre Aufgaben:
* Sie übernehmen die Koordination analytischer Entwicklungsarbeiten, die an externe Auftragnehmer (Lohnlabore) vergeben werden
* Sie sorgen für das Einholen und Bewertung von Angeboten
* Sie sind zuständig für die Planung, Terminierung und Überwachung der Aktivitäten in den vorgegeben Projektzeitlinien in Absprache mit den Projektgruppen und den externen Partnern
* Sie sind verantwortlich für den zeitgerechten Versand analytischer Muster sowie für die Erstellung und Ablage GMP-konformer Dokumente und Überprüfung der analytischen Daten des externen Auftragnehmers
* Sie tragen die Verantwortung bei Datenmigration in das firmeninterne Datenerfassungssystem
* Sie arbeiten zusammen in globalen Teams und Kooperation mit internen und externen Partnern
* Sie helfen bei der Planung und Einhaltung des Budgetrahmens für die betreuten Projekte
Ihre Qualifikationen:
* Sie bringen ein erfolgreich abgeschlossenes Studium zum Bachelor oder Master in der Fachrichtung Chemie, Pharmazie oder verwandten naturwissenschaftlichen Studiengängen mit
* Sie können Erfahrung in der Pharmazeutischen Industrie im Bereich CMC, mit Schwerpunkt in der pharmazeutischen Entwicklungsanalytik vorweisen
* Sie haben GMP-Erfahrung (wünschenswert)
* Sie arbeiten selbständig, strukturiert und gewissenhaft
* Sie beherrschen sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Sie können gute EDV-Kenntnisse vorweisen
* Zu Ihren Stärken gehören Organisationsgeschick, Durchsetzungsvermögen, Belastbarkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität
* Sie arbeiten sehr gut im Team- und können starke Kommunikationsfähigkeiten vorweisen - auch in globalen Teams
Ihre Vorteile:
* Arbeit in einem internationalen Unternehmen
* 30 Urlaubstage
* Betreuung durch unser Team währen des gesamten Bewerbungsprozesses