Stellenbeschreibung In der Abteilung der Qualitätskontrolle an unserem Standort in Teterow bei Rostock erwartet Sie ein vielfältiges Aufgabenspektrum. Hier können Sie aktiv an der Qualität innovativer Medizinprodukte zur Behandlung von Krebs und Autoimmunkrankheiten mitwirken. Sie planen und koordinieren Stabilitätsstudien und tragen damit maßgeblich zur langfristigen Qualitätssicherung unserer Produkte bei. Sie erstellen, überarbeiten und implementieren qualitätsrelevante Dokumente gemäß den geltenden regulatorischen Anforderungen. Ihre fachliche Expertise bringen Sie in Produktplanungsmeetings ein und stehen als kompetenter Ansprechpartner für Qualitätsthemen zur Verfügung Dabei arbeiten Sie gemäß den Vorgaben unseres Qualitätsmanagementsystems und halten die Richtlinien der Guten Herstellungspraxis (GMP) konsequent ein.