Dein Aufgabengebiet Erstellung und Koordination entwicklungsbegleitender Dokumentationen bis hin zur Zusammenstellung der für die Zulassung erforderlichen Unterlagen (ausschließlich für die EU) Durchführung von Tests und Prüfungen im Entwicklungsprozess, einschließlich anwendungsnaher Applikations- und Usability-Tests Betreuung und Durchführung interner sowie externer Prüfungen Mitarbeit im Projektteam für Entwicklungsprojekte Dein Hintergrund Abgeschlossenes technisches Studium, idealerweise im Bereich Medizintechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung Idealerweise Vorkenntnisse im Umgang mit medizinischen Normen, Richtlinien und der Zulassung von Medizinprodukten Praxisorientierte Arbeitsweise mit Hands-on-Mentalität – Sie fühlen sich sowohl im Büro als auch bei der direkten Arbeit am Gerät wohl und scheuen sich nicht, selbst mit anzupacken Deine Benefits Vielfältige Aufgaben mit Entwicklungsmöglichkeiten in einem international wachsenden Unternehmen Abwechslungsreiche Tätigkeiten mit hoher Eigenverantwortung Persönliche und fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktive Benefits Urlaubs- und Weihnachtsgeld Gender-Hinweis Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.