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Labormitarbeiter in der qualitätskontrolle pharma & biotechnologie

Laatzen
CG Chemikalien GmbH & Co. KG
Inserat online seit: 28 November
Beschreibung

Labormitarbeiter in der Qualitätskontrolle Pharma & Biotechnologie

CG Chemikalien GmbH & Co. KG Jobportal

CG Chemikaliengesellschaft mit beschränkter Haftung & Co. KG

Berufserfahrung

Medizin, Pharmazie, Labor

Publiziert: 27.11.2025

Unbefristet

CG CHEMIKALIEN GmbH & Co. KG, Laatzen, gehört zu einer Gruppe mittelständischer Chemiedistributoren, die rund 30.000 Geschäftspartner aus den Bereichen Pharmazie, Lebens- und Futtermittel, Automotive, Chemie- und Stahlindustrie u. a. mit Produkten beliefert und dabei ein breites Spektrum an Dienstleistungen erbringt. Das Unternehmen befindet sich auf starkem Wachstumskurs. Wir bieten Ihnen die Herausforderung, am Auf- und Ausbau kreativ mitzuwirken.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in Laatzen bei Hannover eine:n


Labormitarbeiter in der Qualitätskontrolle Pharma & Biotechnologie (m/w/d)


Ihre Aufgaben:

* Physikalisch, chemische Prüfung von Ausgangsstoffen, Zwischen- und Endprodukten im GMP-regulierten Umfeld unter Berücksichtigung der gültigen Vorschriften (z. B. EU-GMP-Leitfaden, Arzneibücher)
* GMP-gerechte Auswertung und Dokumentation der ermittelten Ergebnisse
* Mitarbeit bei der Qualifizierung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten
* Erstellung und Prüfung von Vorgabedokumenten für die Qualitätskontrolle
* Mitwirken bei Durchführung von Methodenvalidierungen, -verifizierungen
* Mitarbeit bei der Durchführung und Dokumentation von Stabilitätsstudien
* Ansätzen von Reagenzien
* Probenahme von Ausgangsstoffen und im Rahmen des Hygienemonitorings


Ihre Qualifikation:

* Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (als chemisch-technische/r Assistent/in, Chemielaborant/in) oder gleichwertige Qualifikation
* Mehrjährige praktische Erfahrung in einem analytischen Labor, vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld
* Kenntnisse und praktische Erfahrung im Bereich der Qualifizierung/Validierung im Analytik-Labor, bevorzugt im pharmazeutischen Umfeld
* Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
* Einsatzfreude, Flexibilität, Genauigkeit und Zuverlässigkeit
* Hohes Qualitätsbewusstsein, gute Auffassungsgabe und organisatorisches Talent
* Selbständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
* Kommunikationskompetenz und Teamfähigkeit
* Gute Deutsch- und grundlegende Englischkenntnisse in Wort und Schrift


Besondere Anforderungen:

* Bereitschaft zur zeitweiligen Arbeit in versetzten Schichten (derzeitige Besetzung: Mo. - Fr.: 06:00 - max. 21:00 Uhr)


Was erwartet Sie:

* Insgesamt eine herausfordernde Tätigkeit in einem erfolgreichen, wachsenden, mittelständischen Unternehmen
* 30 Tage Jahresurlaub
* Unbefristeter Arbeitsvertrag
* Flache Hierarchien sowie kurze Kommunikations- und Entscheidungswege
* Ein vielseitiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet
* Ein kollegiales Umfeld
* Einen Arbeitgeberzuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge
* Zahlreiche Vergünstigungen in verschiedensten Bereichen durch unser Corporate Benefits-Programm


Kontakt:

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Onlinebewerbung!

* Dominik von Faßmann
* Personalreferent
* 0511 87803-109

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