Aufbau von QualifizierungsprozessenWir suchen einen Fachmann, der die Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen übernimmt. Dies umfasst die computergestützte Dokumentation und die Anwendung regulatorischer Anforderungen im GMP-Umfeld. Der Kandidat wird Teilprojekte führen, Risikoanalysen erstellen und dokumentieren und sich mit sicherheitsrelevanten Aspekten befassen.Besondere AufgabenDokumentation von Prozessen und ErgebnissenKoordination von Validierungen und VerifikationenAnalyse von Daten zur Optimierung von ArbeitsabläufenAnforderungenAbgeschlossenes Studium in einer naturwissenschaftlich-technischen Disziplin (z.B. Biopharmazeutische Technologie)Erfahrung in der Pharmawirtschaft oder ähnlichen BranchenGute Kenntnisse von GMP-Anforderungen und -RichtlinienVorteileWir bieten eine unterstützende Arbeitsumgebung und Fortbildungsangebote. Unsere Firma steht für Flexibilität und menschenfreundliche Arbeit.Weiterer KontaktSenden Sie Ihre Bewerbung an das oben genannte Formular.