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Teamleitung qualitätssicherung (m/w/d) für rehabilitations-produkte

Lüneburg
Dietz
Manager
Inserat online seit: 15 Juni
Aufgaben der Stelle

DIETZ GROUP – SHAPING LIFE

Als Spezialist für Reha-Produkte bietet die DIETZ GROUP qualitative, hochfunktionale und ergonomische Versorgungen für die Rehabilitation und Pflege und ermöglicht damit Menschen mit Handicap, ihren 24/7-Alltag zu gestalten. Aufgrund eines tiefen Markt- und Versorgungsverständnisses können Individualversorgungen auch in den Bereichen Elektro-Mobilität, Aktiv-Rollstuhl-Versorgung und XXL-Versorgung, bedarfsgerecht umgesetzt werden.

Das Portfolio umfasst manuelle und elektrische Rollstühle, Rollatoren und andere Gehhilfen sowie Produkte für Bad & WC. Alle Hilfsmittel zeichnen sich durch höchste Funktionalität und Anpassbarkeit aus. Um die Versorgungsziele zusammen mit ihren Geschäftspartnern zu erreichen, setzt die DIETZ GROUP auf die Anwendung von weltweiten Standards. Hauptsitz der europaweit aktiven Unternehmensgruppe ist Karlsbad in Baden-Württemberg, die Produktentwicklung sitzt am 2008 gegründeten Standort Hamburg.

Seit 2017 erweitert die Tochtergesellschaft DIETZ Power im niederländischen Helmond die DIETZ GROUP. Das Unternehmen ist spezialisiert auf die Konstruktion und Produktion individuell maßangepasster Elektro-Rollstühle in Modulbauweise sowie Sonderbauten.

Geschäftsführer der DIETZ GROUP sind Dipl.-Ing. oec. Maximilian Raab, Steven Ratz und Peter Trykacz.

Du bist auf der Suche nach einer sinnhaften, verantwortungsvollen Aufgabe in einem modernen Arbeitsumfeld und in einem großartigen Team? Dann sind wir auf der Suche nach Dir!

Für unseren Standort in 21337 Lüneburg suchen wir dich in der Position der  Teamleitung Qualitätssicherung (m/w/d) . In dieser Funktion berichtest du direkt an das Group-Management und verantwortest ein Team von aktuell 5 Mitarbeitenden.

  • Sicherstellung der Einhaltung von Produkt-Standards, Regulatorischer Anforderungen, interner Vorgaben sowie Bestimmungen der Arbeitssicherheit
  • Festlegung und Abstimmung von Prüfanforderungen und Wareneingangsprüfungen in Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern
  • Überwachung, Bewertung und Nachverfolgung von Qualitätsmaßnahmen sowie Änderungsprozessen (ECN/ECR)
  • Verantwortung für die Freigabe- und Sperrprozesse qualitätsrelevanter Entscheidungen im Rahmen der Produktüberwachung
  • Erstellung von qualitätsrelevanten Reportings, Analysen, Definition von KPI’s und entsprechenden Korrekturmaßnamen
  • Fachliche und disziplinarische Führung sowie Weiterentwicklung des Teams
  • Aktive Mitwirkung an der Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems sowie an kontinuierlichen Verbesserungs- und Optimierungsprojekten
  • Abgeschlossenes Studium oder eine technische Ausbildung im Bereich Mechanik, Ingenieurwesen, Medizintechnik, Qualitätsmanagement oder vergleichbare Qualifikation
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung, idealerweise im regulierten Umfeld der Medizinprodukteindustrie
  • Erste Führungserfahrung oder ausgeprägte Bereitschaft zur Übernahme von Führungsverantwortung
  • Reisebereitschaft (1-3x pro Jahr) zu den Lieferanten im Ausland
  • Gute Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen (insbesondere MDR, ISO 13485) wünschenswert
  • Strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Kommunikationsstärke sowie ausgeprägte Teamkompetenz
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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