Locations
Laupheim, Deutschland
time type
Vollzeit
posted on
Vor 2 Tagen ausgeschrieben
job requisition id
JR2339
Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam.
Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen.
Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln.
Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit.
Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
* Planung und Durchführung von Aufgaben zusammen mit den Kollegen aus dem Produktionsteam
* Vorbereiten der Produktionssuiten (Bereitstellung von Materialien, Setup des mobilen Equipments, Herstellung des Grundzustands)
* Mitarbeit im Bereich finale Formulierung und Abfüllung unter GMP- Bedingungen
* Durchführung von Filtrationsschritten
* Konditionierung von Prozessintermediaten
* Durchführung von IPC (pH, LF, T580)
* Abfüllen von Drug Substance
* Ziehen von Prozessproben für die Analytik Labore
* GMP- gerechte Dokumentation gemäß Herstellvorschriften
* Pflege von Prozessdaten
* Nachbereitung der Produktionssuiten (Ausräumen von Restmaterial, Reinigen von Anlagen)
* Unterstützung bei internen Projekten sowie die Zusammenarbeit mit Schnittstellen
Das ist uns wichtig
* Abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in bzw. Techn. Assistent/in (z.B. CTA, BTA, PTA, MTA), Brauer/in und Mälzer/in oder vergleichbare Ausbildung, Quereinsteiger
* Gute MS-Office-Kenntnisse
* Genaues, sauberes und zuverlässiges Arbeiten
* Bereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit
* Flexibilität, Belastbarkeit und Teamfähigkeit
* Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
Darauf können Sie sich freuen
* Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht
* Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert
* Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen
* Vergütung: Attraktive Vergütung sowie 13. Gehalt
* Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage
* Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot
* Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt, betriebliche Altersvorsorge
* Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents
* Umweltfreundliche Mobilität: Leasingangebot für (E-)Bikes, E-Roller und E-Scooter
* Familienfreundliche Unterstützung: Betriebseigene Kinderkrippe
* Sicherer Arbeitsplatz: Zukunftssichere Branche mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag
* Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm
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