Das ist zukünftig dein Job
* Verantwortung für Planung, Organisation, Betreuung, Auswertung und Dokumentation von Qualifizierungen des Prüfpersonals
* Eigenständige sowie teamorientierte Arbeitsweise bei der Umsetzung operativer und projektbezogener Aufgaben
* Optimierung interner Abläufe sowie Erstellung von Fehlermustern, Prüfsets und projektbezogenen Materialien
* Erstellung von Vorschriften, Berichten und Prozessbeschreibungen in deutscher und englischer Sprache
* Fachliche Weisungsbefugnis mit Fokus auf die Einhaltung geltender cGMP- und EHS-Richtlinien
* Organisation, Durchführung und Verwaltung von Schulungen im GMP-regulierten Umfeld
Deine Benefits bei uns
* Ideenmanagement - Ihre Vorschläge für unseren gemeinsamen Erfolg
* Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
* Betriebliche Altersvorsorge
Dein Profil
* Abgeschlossene pharmazeutische Ausbildung mit Weiterbildung zum Meister oder Techniker (IHK) oder vergleichbare Qualifikation mit langjähriger Berufserfahrung
* GMP-Kenntnisse sowie hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein in der Arzneimittelherstellung wünschenswert
* Sicherer Umgang mit MS Office sowie Erfahrung mit Systemen wie SAP BioMES, Vault, GoTrack und LOS von Vorteil
* Teamfähigkeit, Motivation, Flexibilität und ausgeprägte kommunikative Kompetenz
* Strukturierte, selbstständige und organisationsstarke Arbeitsweise
* Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Bereitschaft zu versetzten Arbeitszeiten und Schichtarbeit (bis hin zu vollkontinuierlichem Schichtbetrieb)
Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer FE84-62547-UL bei Frau Jana Rumeney. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!