* Unterstutzung von Arzten undwissenschaftlichen Mitarbeitern bei der Durchfuhrung von klinischenStudien unter Einhaltung der regulatorischen Richtlinien
* Erfassung und Verwaltung von Patientendatenfur (inter )nationale klinische Studien und Forschungsprojekte
* Koordination und Organisation vonLaboruntersuchungen, Probenversand, Diagnostik und Prufmedikation
* Eigenstandige Organisation der notwendigenklinischen Daten zur Dokumentation wie Anlage vonPatientenstammdaten, Zusammenstellung studienrelevanter Befunden,Erhebung von Therapieverlaufen, Follow UP Management etc.
* Korrespondenz mit Studienzentralen undReferenzzentren
* Durchfuhrung vonDatentransfer und auswertungen sowie Vorbereitung vonPublikationen