Ihr Aufgabenbereich
Ziel ist die Umsetzung klinischer Studien nach internationalen Standards:
1. Koordination und Organisation klinischer Studien sowie Vertragsmanagement
2. Selbstständige Koordination von Studienvisiten
3. Vorbereitung und Durchführung der Studien in enger Zusammenarbeit mit dem klinischen Team
4. Betreuung und Begleitung der Patienten
5. Selbstständige Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Daten
6. Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen sowie Monitoring Visits
7. Zentrale Ansprechperson und Schnittstelle für das klinische Team und die Patienten
8. Abwicklung des allgemeinen Schriftverkehrs mit Verwaltung und Sponsoren
9. Protokollkonforme Koordination, Lagerung und Bilanzierung der Studienmedikation
10. Pflege und Archivierung der Prüfarztordner, CRFs sowie studienbezogener Korrespondenz
Unsere Anforderungen
11. Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in einem Gesundheitsberuf (z. B. Gesundheits- und Krankenpflege, MFA)
12. Zusatzqualifikation als „Study Nurse“ wünschenswert – kann alternativ im Rahmen der Tätigkeit erworben werden
13. Idealerweise erste Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
14. Selbstständige, verantwortungsbewusste und zuverlässige Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Flexibilität
15. Ausgeprägte interkulturelle Kompetenz
16. Ausgeprägter Teamgeist
17. Sichere Kenntnisse medizinischer Terminologie, gute IT-Anwenderkenntnisse, Organisationstalent und Freude an der Arbeit mit erkrankten Menschen
Unser Angebot
18. Wir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit Gestaltungsspielraum für selbstständiges Arbeiten in einem offenen, engagierten und kommunikativen Team.
19. Es handelt sich um eine Vollzeitstelle (100 %) mit einer Befristung auf ein Jahr und der Option auf Verlängerung.
20. Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.