Dein Aufgabengebiet
* Koordination und Nachverfolgung von Abweichungen und Reklamationen
* Ausarbeitung und Nachverfolgung von Change-Control- und CAPA-Maßnahmen
* Sicherstellung der GMP Compliance und Qualitätsstandards
* Planung, Durchführung und Nachbereitung interner und externer Audits und Inspektionen
* Erstellung, Pflege und Review von SOPs und QM-Masterdokumenten
* Organisation und Leitung von Schulungen sowie Trainingskoordination
* Auswahl und Qualifizierung von Lieferanten sowie Koordination externer Dienstleister
* Mitwirkung bei Prozessvalidierungen, Digitalisierung und Weiterentwicklung des QM-Systems
* Betreuung von Kunden in Qualitätsfragen und Unterstützung im Troubleshooting
Dein Hintergrund
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Pharmazie, Chemie, Medizintechnik, Biotechnologie o.ä.)
* Erste Berufserfahrung im Bereich der Qualitätssicherung in einem pharmazeutischen Unternehmen
* Fundierte Kenntnisse der GMP Regularien
* Erfahrung in Dokumentation von Risikoanalysen, SOPs, FMEAs, Validierung
* Praxis in Durchführung von Schulungen, Erstellung von Präsentationen und Schulungsunterlagen
* Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Deine Benefits
* Attraktive Vergütung inklusive Weihnachtsgeld
* Hochmodernes und internationales Arbeitsumfeld
* Betriebliche Altersvorsorge & Gesundheitsmanagement
* Flexible Arbeitszeiten & 33 Urlaubstage
* Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
* Mitarbeiterrestaurant
* Mitarbeiterrabatte und Einkaufsvorteile
* Internationale Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.