Über die Stelle
Als Betriebsingenieur*in bist du zuständig für die Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit sowie für die ständige Verbesserung unserer Prozesse unter Anwendung von Lean Methoden. Durch kontinuierliches Analysieren von Stördaten, Beobachten neuer Technologien am Markt sowie Einführen innovativer Techniken, Prozesse und Methoden leistest du einen täglichen Beitrag zur sicheren Versorgung unser Patient*innen mit Medikamenten.
Du arbeitest an Projekten mit komplexen Aufgabenstellungen für die Verbesserung von Abfüll- und Inspektionsmaschinen unter Einhaltung des Kosten- und Terminrahmens bei Erfüllung des geforderten Leistungsumfangs und der Qualität sowie unter Berücksichtigung der speziellen GMP-Anforderungen für Dokumentation und Validierung.
In einem interdisziplinaren Team erwarten dich täglich interessante Aufgaben. Hohes Verantwortungsbewusstsein, strukturiertes und professionelles Handeln sind hierfür Voraussetzung und machen dich zu unserem/unserer idealen Kandidat*in.
Hauptverantwortlichkeiten:
* Sicherstellen der Verfügbarkeit der Anlagen, durch eine effektive und teamorientierte Zusammenarbeit mit den operativen Teams
* Gewährleisten der gesetzes- und internen richtlinienkonformen Anlagenprüfung sowie der Aktualität und Vollständigkeit der Anlagendokumentation.
* Erarbeiten von Vorgaben für Leistungsvereinbarungen, Vorbereiten von Rahmenvereinbarungen mit den Dienstleistern und Kontrollieren des Abschließens von Leistungsvereinbarungen
* Initiieren und Unterstützung von kontinuierlichen Verbesserungsprojekten (z. B. 6 Sigma, LEAN, GPS) in den Funktionen
* Sicherstellung der ordnungsgemäßen Wartung und Reparatur der Produktionsanlagen in Zusammenarbeit mit der Instandhaltungsleitung und der relevanten Infrastruktur im Sinne der technischen Betreiberverantwortung
* Sicherstellung der Pflege, Verfügbarkeit und Archivierung der technischen Anlagendokumentation
* Erstellung von Schulungskonzepten und Schulung der Mitarbeiter (Produktion, Technik) bei Neuanlagen, neuen Produkten – und/oder Anlagenänderungen.
* Erstellung bzw. Definition von Anleitungen, Centerlining – Standards, Messstellen und Wartungskonzepten
* Aktive Mitarbeit bei Projekten im Design einer Anlage, Design-Freigabe, FMEA, Qualifizierungsstrategie, Inbetriebnahme beim Lieferanten, FAT, SAT, Qualifizierung und Validierung, bis hin zur Erfüllung der Performanceanforderungen
Über dich
* Erfahrung
* Grundkenntnisse im Bereich der Automatisierungstechnik, EDV-Netzwerke
* Kenntnisse im Bereich der GMP-Richtlinien und entsprechend konformer Prozessdokumentation
* Durchführung von Problem- Analysen unter Anwendung von Lean Methoden
* Erfahrung im Bereich Etikettierung, Verpackung und Montageprozessen
* Erfahrung im Bereich Projektmanagement mit externen und internen Partnern
* Ausbildung
* Ingenieur/in (FH oder TU) der Fachrichtung Automatisierungs- und Elektrotechnik, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder adäquate Ausbildung
* Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten
* Selbstständige und systematische Arbeitsweise
* Kontakt- und Teamfähigkeit
* Transversale Zusammenarbeit mit den verschiedenen Gewerken
* Überzeugendes Auftreten
* Sprachen
* Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
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Pursue Progress. Discover Extraordinary .
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