Planung, Organisation und Kontrolle der Produktions- und Arbeitsabläufe im Verantwortungsbereich unter Berücksichtigung s wirtschaftlicher als auch arzneimittelrechtlicher Aspekte Personalverantwortung und Mitarbeiterführung des zugeordneten Personals Sicherstellung einer GMP-konformen, termin- und qualitätsgerechten Durchführung der Produktion von Bulklösung und deren vor- und nachbereitenden Prozesse Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben für den Arbeits-, Umwelt- und Gesundheitsschutz Erstellung GMP-gerechter Dokumente (z.B. SOPs) Meisterausbildung oder mind. 3,5-jährige Ausbildung im biotechnologischen/labortechnischen Fachbereich Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im Produktionsumfeld Erfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln sowie in der Anlagen- und Prozesstechnik in der Pharmaindustrie Gute PC-Kenntnisse (MS Office, SAP) Bereitschaft zur vollkontinuierlichen Schichtarbeit sowie hohe Kooperations- und Konfliktfähigkeit Ihr Einsatz zahlt sich aus: attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub bei Vollbeschäftigung (38,5 Stunden pro Woche) sowie bezahlte Freistellung bei besonderen Anlässen Soziale Sicherheit inklusive: Zuschuss zur Kinderbetreuung, betriebliche Altersvorsorge Für neue Ziele und Horizonte: individuelle Weiterbildungen Fit im Beruf und Alltag: Gesundheitsmanagement, Beratung und Sport Entspannt ankommen: kostenloses Parken, Jobticket und günstige Zuganbindung Kulinarische Pausen: Foodtrucks direkt am Standort Gemeinsam erfolgreicher: Teamevents wie Sommerfest oder Weihnachtsfeier