Sie übernehmen verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen. Ihr Arbeitsumfeld befindet sich in modernen Produktions- und Arbeitsstätten.
Ihre tägliche Arbeit
* Vertreten Sie den QC-Fachbereich im Rahmen von Kundenprojekten, einschließlich der Teilnahme an Kundenmeetings.
* Erstellen Sie Qualifizierungsdokumente für Methodenqualifizierungen und Transfers von Analysenmethoden vom Kunden zu VDSR und VPF.
* Koordinieren Sie und organisieren Sie die Dokumente zur Einführung neuer Ausgangsstoffe, Beschaffung, Prüfung und Bewertung aller notwendigen Informationen und Dokumente zur Einfuhr/Ausfuhr, Lagerung, Verarbeitung und Freigabe der Materialien.
* Erstellen und prüfen Sie Process Development Specifications und Musterzugspläne.
* Seien Sie die Schnittstelle zur Abteilung Cross-Contamination Control und QC Deutschland hinsichtlich Risikobewertung von Kunden-Ausgangsmaterialien und Analysen.
* Arbeiten Sie bei Kunden- und Behördenaudits mit.
Hier sind Ihre Hauptverantwortlichkeiten:
* Mit Ihrem naturwissenschaftlichen Studium (z.B. Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie usw.) ebenso wie Kenntnissen von Qualitätskontrollsystemen und pharmazeutisch-instrumenteller Analytik im GMP Umfeld.
* Mit Ihren verhandlungssicheren Englischkenntnissen.
* Sie bringen erste Projektmanagement-Kenntnisse mit.
* Durch Ihr ausgeprägtes Organisationstalent, Ihre kommunikative Art und Ihre gewissenhafte Arbeitsweise.