Dein Aufgabengebiet
* Freigabe von Chargen, Sicherstellung GMP-Compliance, Überprüfen von GMP-Dokumentation, Bearbeitung von Abweichungen etc.
* Chargendokumentation und -zertifizierung
* Überprüfung sowie Freigabe der Lieferanten und Hersteller inklusive der Durchführung von Lieferantenaudits in Kooperation mit allen beteiligten Abteilungen
* Durchführung von Audits und Beratung anderer Abteilungen insbesondere zu Arzneimittelrisiken
* Review und finale Freigabe relevanter Dokumente
* Reklamationsmanagement im Falle fehlerhafter Chargen
Dein Hintergrund
* Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie
* Erfüllung der Voraussetzungen zur Qualifikation als Sachkundige Person / Qualified Person (§14/15 AMG)
* Min. 2 Jahre einschlägige Berufserfahrung als Qualified Person
* Idealerweise erste Erfahrung im sterilen Umfeld
* Fundierte Erfahrung im Bereich Entwicklung, Herstellung und Qualitätskontrolle im pharmazeutischen Umfeld
* Fließende Deutsch-und Englischkenntnisse
Deine Benefits
* Attraktive Vergütung inkl. Urlaubsgeld
* Hochmodernes und internationales Arbeitsumfeld
* Flexible Arbeitszeiten und Arbeitszeitmodelle
* Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
* Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie
* Internationale Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.