Stellenbeschreibung
Aufgaben: Planung und Organisation reibungsloser Studienabläufe inklusive Patientenvisiten Dokumentation, Verwaltung und Archivierung studienrelevanter Daten gemäß GCP Auswertung klinischer Fragestellungen sowie Unterstützung bei Publikationen und Öffentlichkeitsarbeit Koordination von Projekten sowie Pflege und Überwachung des Studienbudgets Kommunikation mit internationalen Studienzentren und externen Partnern Durchführung von Blutentnahmen und Zentrifugation der Proben für die Weiterverarbeitung Profil: Gesundheits- und Krankenpfleger, Medizinisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien Erfahrung mit der Dokumentation, Patientenvisiten und Studienabläufen strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse