Stellenbeschreibung
Dein Aufgabengebiet Eigenständige Planung, Umsetzung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten für Räume und Produktionsanlagen Durchführung von laufenden Re-Qualifikationen und Neu-Qualifizierungen gemäß GMP Standards Koordination und Steuerung von Lieferantenbewertungen, Abweichungsmanagement und CAPA Maßnahmen Sicherstellung der Einhaltung der GMP Regularien und firmeninterner Qualitätsrichtlinien Optimierung und Weiterentwicklung der Qualifizierungsabläufe Erstellung und Pflege von relevanten Dokumenten (Anforderungsdokumente, Qualifizierungspläne, Berichte und SOPs) Teilnahme an internen und externen Audits Dein Hintergrund Abgeschlossenes Studium (Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Ingenieurwissenschaften, o.ä.) Einschlägige Berufserfahrung im Bereich der Qualifizierung von Produktionsanlagen und Räumen Fundierte Kenntnisse der GMP Regularien Idealerweise Erfahrung mit CSV und SAP Analytisches Denken, konzeptionelle Stärke, selbstständige Arbeitsweise und Eigeninitiative Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Deine Benefits Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und Kreativität Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von Überstunden Hohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf Kostenlose Nutzung des Fitnessstudios Firmeneigene Kantine Möglichkeit zu Mobile Office, sofern inhaltlich möglich Überdurchschnittliche Vergütung mit vielen Zusatzleistungen Gender-Hinweis Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.