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* Durchfhrung von Bulkanalytik fr pharmazeutischeZwecke im GMP-regulierten Umfeld
* Bearbeitung von Proben nach Prfungsvorschrift
* Verarbeitung von Daten im DV-gesttzten Umfeld
* Wartung und Qualifizierung von erforderlichen Analysengerten gem gltiger Arbeitsanweisungen
* Dokumentation von Durchfhrung und Ergebnissen gem GMP-Vorgaben
* Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant
* Mehrjhrige Erfahrung mit GMP-Regularien
* Gute Kenntnisse im Umgang mit DV-gesttzten Analysensystemen, z. B.HPLC oderGC
* Kenntnisse in pharmazeutischer Analytik
* Sicherer Umgang mit gngigen MS-Office-Programmen
* Kenntnisse in der Arbeit mit SAP und LIMS
* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Selbststndige und zielorientierte Arbeitsweise sowieTeamgeist
* Arbeitszeitmodell:37,5 Std./Woche
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