Aufgaben: Du unterstützt bei der Erstellung, Überarbeitung und Formatierung wissenschaftlicher Dokumente (z. B. klinische Berichte, Publikationen und Präsentationen) Du übernimmst die Recherche, Organisation und Pflege von Literaturdatenbanken (z. B. EndNote, Zotero) Du prüfst Dokumente auf sprachliche und formale Konsistenz im Rahmen der Qualitätssicherung Du unterstützt administrativ bei Projekten im Bereich klinische Evidenz und regulatorische Dokumentation Qualifikation: Du bist in einem naturwissenschaftlichen, medizinischen oder sprachwissenschaftlichen Studiengang eingeschrieben Du verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du hast Interesse an medizinischen und technischen Themen Du gehst sicher mit MS Office um; Erfahrung mit Literaturverwaltungsprogrammen ist von Vorteil Du arbeitest strukturiert, sorgfältig und selbstständig Wir bieten: Du erhältst spannende Einblicke in die MedTech-Industrie und regulatorische Prozesse Du profitierst von flexiblen Arbeitszeiten, die sich gut mit deinem Studium vereinbaren lassen Du hast nach Absprache die Möglichkeit, im Homeoffice zu arbeiten Dich erwartet ein motiviertes Team mit offener und wertschätzender Arbeitsatmosphäre Über Uns: Starte jetzt Deine Mission bei Bentley! Werde ein wichtiger Teil unseres internationalen Teams und arbeite gemeinsam mit uns daran, Menschen weltweit mehr Lebensqualität zu schenken. Unterstütze uns auf unserem Weg mit innovativen Produkten zur minimal-invasiven Behandlung von Gefäßerkrankungen erfolgreich in die Zukunft zu gehen. Wir versprechen ein vielseitiges Arbeitsumfeld mit guten Aufstiegsmöglichkeiten bei einem außergewöhnlichen Arbeitgeber!