Gemeinsam mit uns Verantwortungfür die Zukunft übernehmen Clinical Trial Coordinator (m/w/d) Standort: Berlin Fachbereich: Regulatory Affairs Karrierelevel: Berufseinsteiger / Berufserfahrene Einstiegszeitpunkt: ab sofort Vertragsart: unbefristet Arbeitszeit: Vollzeit Homeoffice: hybrides Arbeiten Wir suchen eine engagierte Verstärkung für unsere Abteilung International Regulatory Affairs. Als Clinical Trial Coordinator unterstützen Sie in einem kleinen Team die Durchführung von klinischen Studien für unsere Produkte in den Auslandsmärkten in Mittel- und Osteuropa sowie der GUS-Region. Wir arbeiten Sie individuell und umfassend in das gesamte Tätigkeitsfeld ein. Wichtig ist uns das Interesse an der Koordination klinischer Studien im internationalen Kontext sowie die Motivation, sich in diesem Bereich langfristig zu etablieren. Wir bieten Ihnen dazu eine anspruchsvolle Tätigkeit, in der Sie durch Ihr Organisationstalent und Ihre Zuverlässigkeit zur erfolgreichen Zusammenarbeit mit unseren CROs und externen Partnern beitragen. Diese Aufgaben begeistern Sie Koordination sämtlicher Aktivitäten zur Durchführung von klinischen Studien für unsere pharmazeutischen Produkte im Ausland Vorbereitung von Ausschreibungen für klinische Studien Einholen von Angeboten bei Clinical Research Organizations (CRO) sowie deren Bewertung und Vorauswahl Prüfung und ggf. Überarbeitung der von den durchführenden Organisationen erstellten Dokumente Koordination der internen Prüfung von Studiendokumenten Organisation und Bereitstellung der Prüfmuster Monitoring der Arbeit der CROs und externen Partner sowie der entsprechenden Prüfzentren vor Ort, Übernahme der Schnittstellenkommunikation Erste Bewertung von periodischen Studien- und Abschlussberichten sowie aussagekräftige Aufbereitung der Ergebnisse Archivierung sämtlicher elektronischer und physischer Dokumentationen Kontinuierliches Controlling der Zahlungen und Ausgaben im Rahmen der klinischen Studien Erfolgreich abgeschlossenes Studium, vorzugsweise mit einer naturwissenschaftlichen Ausrichtung Erste Praxiserfahrung im Bereich klinische Studien Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise Hohe Zuverlässigkeit und Sorgfalt Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Kooperationsbereitschaft Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute Deutschkenntnisse wünschenswert, Russischkenntnisse von Vorteil Bereitschaft zu internationaler Reisetätigkeit Sehr gute MS-Office-Kenntnisse