Das können Sie bei uns bewegen Einführung in die verschiedenen Funktionsbereiche in Global Regulatory Affairs: regulatorische Bewertungen und Begleitung der Produktentwicklung Verfahrensmanagement im Bereich Neuzulassung und LIfecycle Management Erstellung und Aktualisierung von Qualitätsdossiers Das bringen Sie mit Bestandenes zweites pharmazeutisches Staatsexamen Effizientes, genaues und eigenverantwortliches Arbeiten Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sichere MS Office Kenntnisse Das bieten wir Ihnen Flexible Arbeitszeit bis zu 60 % remote inkl. firmeneigener IT-Ausstattung Standortnähe zu Hamburg Attraktive Vergütung (1.500 € brutto/monatlich) Umfassende Einarbeitung durch interne Schulungen Corporate Benefit: Gesundheitsangebote, Kantine inkl. Essenszuschuss, Zuschuss öffentlicher Verkehr Networking Events Ein offenes, internationales Arbeitsumfeld mit kompetenten Teammitgliedern in einem globalen mittelständischen Privat-Unternehmen Die Möglichkeit, Ihr fachliches und persönliches Können in abwechslungsreichen Aufgaben einzusetzen und zu erweitern