Qualifizierungs-Experte für Produktions- und Nebenanlagen GMP
Wir suchen einen qualifizierten Experten, der die Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten aktiv begleitet und durchführt. Dabei sind insbesondere die Erstellung der Dokumentation (Pläne, Protokolle, Berichte) für die Design-, Installations- und Funktionsqualifizierung (DQ, IQ, OQ) sowie die Erstellung und Überarbeitung von SOPs und Formblättern relevant.
Verantwortlichkeiten:
* Aktive Begleitung und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten
* Erstellung der Dokumentation (Pläne, Protokolle, Berichte) für die Design-, Installations- und Funktionsqualifizierung (DQ, IQ, OQ)
* Erstellung und Überarbeitung von SOPs und Formblättern
* Verwaltung und Erstellung von Qualitätsmanagementdokumenten (u.a. Validierungsmatrix)
* Teilnahme an FATs und SATs
Voraussetzungen:
* Abgeschlossene Berufsausbildung mit Zusatzausbildung (z.B. Industriemeister Pharmazie) oder naturwissenschaftliches/ technisches Studium
* Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
* Souveräner Umgang mit IT-Anwendungen, insbesondere MS Office
* Proaktiver, selbstständiger, dennoch team- und zielorientierter Arbeitsstil
Nachteile:
* Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
* Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
* Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
* Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten