Stellenbeschreibung
Aufgaben: Freigabeanalytik von Fertigprodukten unter Anwendung klassischer und instrumenteller Methoden Durchführung und Bewertung von Systemeignungstests zur Sicherstellung der Analysenqualität Wartung, Kalibrierung und Requalifizierung von Analysengeräten gemäß interner und regulatorischer Vorgaben Stabilitätsprüfungen im Rahmen von ICH-konformen Studien, On-Going-Stabilitäten sowie forschungsbegleitenden Untersuchungen Entwicklung und Validierung analytischer Methoden in Übereinstimmung mit internationalen Richtlinien (z. B. ICH, Ph. Eur., USP) Profil: Chemielaborant, Chemisch-Technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld und Kenntnisse der relevanten Qualitätsstandards Kenntnisse in der Arzneimittelanalytik gemäß den Anforderungen der Ph. Eur. und USP sicherer Umgang mit chemischen Berechnungen und analytischen Daten sehr gute Deutschkenntnisse