Quality Analyst (m/w/d) Qualifizierung Jetzt bewerben u00bb Datum: 18.07.2025 Standort: Ulm, Germany, 89079 Unternehmen: Teva Pharmaceuticals Wer sind wir Wir wollen das Leben unserer Patientinnen und Patienten verbessern. Das ist unsere tu00e4gliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.900 Mitarbeitenden, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen. Und das ist noch lu00e4ngst nicht alles: Wir sind das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm, weltweit in u00fcber 60 Lu00e4ndern vertreten und der Marktfu00fchrer im Bereich Generika. Als Vollversorger bieten wir insgesamt etwa 3.500 Produkte an. Dazu gehu00f6ren innovative Arzneimittel, Generika, Biopharmazeutika und frei verku00e4ufliche Medikamente. In unserem globalen Netzwerk entwickeln wir stetig neue, innovative Therapien, um die Gesundheitsversorgung fu00fcr alle Menschen immer weiter zu verbessern. An unseren deutschen Standorten in Ulm und Blaubeuren/Weiler sind viele unserer Teams Teil der globalen und europu00e4ischen Bereiche und tragen so zum weltweiten Erfolg von Teva bei. Kurz gesagt: Wir sind Teva u2013 und darauf sind wir sehr stolz! Wenn Du genauso tickst wie wir und dazu noch jemand bist, dem es Spau00df macht, unbekannte Wege zu gehen - dann mu00f6chten wir Dich gerne kennenlernen. Begeisterst Du dich zudem fu00fcr globale Mu00e4rkte und wegweisende Technologien? Und mu00f6chtest bei einem fu00fchrenden Anbieter von Arzneimitteln die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werde doch Teil unseres Teams! Neugierig? Dann schaue mal bei uns rein: https://www.youtube.com/embed/73i\_f4kpfVU?rel=0&showinfo Weitere Details u00fcber die Teva Biotech in Ulm findest Du unter: https://www.teva.de/ueber-uns/biotechechnologie Ein Tag in der QA - als Quality Analyst Qualifizierung In Deiner neuen Rolle als u201eQuality Analyst Qualifizierungu201c bist Du Teil des Qualitu00e4tssicherungsteams Teva-biotech-GmbH. Zentraler Teil Deines Aufgabengebiets ist die enge Zusammenarbeit mit den Teams der Fachabteilung, welche die Inbetriebnahme / Qualifizierung, Wartung, Kalibrierung und Life Cycle von equipments betreuen. Du unterstu00fctzt bei Fragestellungen und begleitest die Planung und Ausfu00fchrung unter Beru00fccksichtigung von gu00fcltigen Gesetzen, Richtlinien und cGMP-relevanten Aspekten. Dies beinhaltet die eigenverantwortliche Pru00fcfung und Genehmigung von cGMP-relevanten Dokumenten fu00fcr die Equipmentqualifizierung. Auch die Mitarbeit von der Untersuchung u00fcber die Festlegung von Mau00dfnahmen und die abschlieu00dfende Genehmigung bei nicht-konformen Ergebnissen gehu00f6ren zu Deinen Hauptaufgaben. Des Weiteren unterstu00fctzt Du das Qualifizierungsteam bei GMP-relevanten u00c4nderungen und bewertest und genehmigst die u00c4nderungsantru00e4ge. Das gleiche gilt fu00fcr die Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs. Bei allen Deinen Aufgaben arbeitest Du selbststu00e4ndig und gewissenhaft mit den vorhandenen QM-Systemen, entwickelst diese kontinuierlich weiter und stellst sicher, dass alle internen lokalen und globalen Vorgaben (SOPs/ CORP Standards) sowie nationalen und internationalen Guidelines und cGMP-Regularien eingehalten werden. Ein kontinuierlicher Austausch wie auch enge Zusammenarbeit mit den involvierten Fachabteilungen der Teva Biotech GmbH und innerhalb der QA steht bei allen Aufgabenstellungen im Fokus. Wen suchen wir Du bist ein strategischer und proaktiver Denker, der Teamwork und interdisziplinu00e4re Zusammenarbeit fu00f6rdert lu00f6sungsorientiert, durchsetzungsfu00e4hig und bereit Entscheidungen herbeizufu00fchren in der Lage die Inbetriebnahme/ Qualifizierung, Wartung, Kalibrierung und Life Cycle-Dokumente unter Einhaltung der GMP-Anforderungen zusammen mit den beteiligten Fachabteilungen fristgerecht sicherzustellen und damit einen wichtigen Teil zum GMP-konformen Betrieb beizutragen motiviert den aktuellen Status quo immer wieder aufs Neue zu hinterfragen und Initiativen zu Optimierungen effizient auf den Weg zu bringen Du hast ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Biotechnologie, Chemie, Lebensmittel-/ Verfahrenstechnik oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechenden Schwerpunkten mehrju00e4hrige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise von grou00dftechnischen biotechnologischen Produktionsanlagen und der eingesetzten Ausru00fcstung, Anlagentechnik (HVAC/Reinru00e4ume und Reinmedien) und verbundenen Automatisierung mit Schwerpunkt der Compliance/Qualitu00e4tssicherung vollumfassende Kenntnisse in den geltenden nationalen und internationalen Gesetzen und Richtlinien im cGxP-Bereich, inklusive EU und FDA Erfahrung in der Projektarbeit, Umgang mit nationalen und internationalen Behu00f6rden und deren Anforderungen, sowie mit SAP PM und eQMS (z.B. TrackWise / Veeva) sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was bieten wir Bei Teva ku00fcmmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsu00e4rztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine) hast Du Zeit fu00fcr Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten fu00fcr Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage) kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm) werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschu00e4tzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents) denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung) Funktion Quality Berichtet an Sr Mgr Quality Assurance Kontakt Miha Pongrac Human Resources Arbeitest Du bereits @TEVA? Wenn Du ein aktueller Teva-Mitarbeiter bist, kannst Du dich u00fcber die interne Karriereseite unter "Employee Central" registrieren. Auf diese Weise wird Deine Bewerbung vorrangig behandelt. Du kannst auch Mu00f6glichkeiten sehen, die ausschlieu00dflich Teva-Mitarbeitern zugu00e4nglich sind. Verwende den folgenden Link, um zu suchen und sich zu bewerben: Interne Karriereseite (https://performancemanager.successfactors.eu/sf/careers/jobsearch?bplte\_company=1080030P) * Die interne Karriereseite ist auch u00fcber Dein Heimnetzwerk verfu00fcgbar. Wenn Du Probleme bei der Eru00f6ffnung Deines EC-Kontos hast, wende Dich bitte an Deinen lokalen HR / IT-Partner. Equal Employment Opportunity u2013 Verpflichtung Teva fu00f6rdert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet fu00fcr uns, alle Mitarbeitende unabhu00e4ngig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentitu00e4t, Religion oder Glauben, ku00f6rperlichen Fu00e4higkeiten oder besonderen Bedu00fcrfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschu00fctzten Merkmalen gleich zu behandeln. EOE including disability/veteran