Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. Techniker / Meister / Laborant) oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in Prüfmittelüberwachung, Kalibrierung oder Qualitätssicherung, idealerweise in der Pharma- oder Medizintechnikbranche Sehr gute Kenntnisse der EU-GMP-Anforderungen sowie einschlägiger Qualitätsnormen (z. B. ISO 13485) Strukturierte, sorgfältige und lösungsorientierte Arbeitsweise Hohes Verantwortungsbewusstsein, Eigeninitiative und Zuverlässigkeit Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse wünschenswert Motivation zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Verantwortung für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Kalibrierungen bzw. Prüfungen von Mess- und Prüfmitteln Bewertung der Messmittelleistung und von Messunsicherheiten sowie Durchführung von Konformitätsbewertungen Einleitung und Nachverfolgung von Korrekturmaßnahmen bei Abweichungen Kalibrierung von Messmitteln im Produktionsumfeld Pflege und Verwaltung von Prüfmittelregistern, Kalibrier- und Wartungsplänen Durchführung von Qualifizierungen hinsichtlich Prüf- und Messmitteln Erstellung, Implementierung und Weiterentwicklung von SOPs im Bereich Prüfmittel Anwendung des Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Managements Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in der Produktion Anwendung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement-Systems 30 Urlaubstage Betriebliche Altersvorsorge Fahrradfreundlich Firmenfahrrad Firmenkultur Flache Hierarchien Keine Home-Office Angabe Monetäre Leistungen Tarifvergütung Urlaub >= 30 Tage Work-Life-Balance