Inserat online seit: 18 Juni
Aufgaben der Stelle
Ihre Aufgaben Unterstützung unseres Projektteams bei der Erstellung und Qualitätssicherung von Dossiers zur frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln (nach § 35a SGB V) und Medizinprodukten im Rahmen des Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetzes (AMNOG) Interpretation und strukturierte Aufbereitung klinischer Studien und wissenschaftlicher Evidenz Anwendung der Methoden des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) sowie der Anforderungen des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) Nutzung und Steuerung KI-gestützter Tools zur effizienten Erstellung und Optimierung von Dossierinhalten Ihr Profil Masterabschluss in Pharmazie, Biologie, Biochemie, Molekularbiologie, Medizin oder vergleichbare Qualifikation Erste Erfahrung in der evidenzbasierten Analyse klinischer Studien und idealerweise im AMNOG-Prozess Strukturierte, analytische und sorgfältige Arbeitsweise sowie hohe Qualitätsorientierung Ein hohes Maß an Eigeninitiative, Einsatzbereitschaft und Problemlösungsfähigkeit Offenheit für den Einsatz neuer Technologien, insbesondere KI-gestützter Anwendungen Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS Office Warum wir? Mitarbeit an hochrelevanten Fragestellungen im Bereich Market Access und Nutzenbewertung von neuen Arzneimitteln Einsatz innovativer Technologien (inkl. KI) in einem zukunftsorientierten Arbeitsumfeld Dynamisches, kollegiales Team mit flachen Hierarchien Flexible Arbeitsmodelle und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten Über uns SmartStep Consulting bietet individuelle, hochspezialisierte Dienstleistungen für die Pharma- und Medizintechnikbranche an, um Patienten den schnellen Zugang zu neuen und besseren Behandlungsmöglichkeiten zu ermöglichen. Als Teil der G&L Group strebt SmartStep an, seine Dienstleistungen auszubauen und internationale Chancen zu nutzen, die sich aus den neuen EU-HTA Verfahren ergeben.
