Konzeption, Organisation und Durchführung interner Schulungen im Bereich Risikomanagement
Erstellung, Pflege und Verwaltung der Risikomanagementakte gemäß regulatorischer Anforderungen
Möglichkeit zur Teilzeitbeschäftigung, gewünschten Arbeitsumfang bitte in der Bewerbung angeben
Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium, z.B. Ingenieurwesen oder Medizintechnik oder einschlägige Berufsausbildung(en) und -fortbildung(en)
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Medizintechnik und sehr gute Kenntnisse im Bereich Risikomanagement nach ISO 14971
Umfangreiche Erfahrung in der Dokumentation von Medizinprodukten gemäß der regulatorischen Anforderungen nach ISO 13485, MDR 2017/745 und 21 CFR 820
Sicherer Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen (Word, Excel, Powerpoint)
Sehr gute Deutschkenntnisse (C1) sowie sichere Englischkenntnisse (mindestens B2) in Wort und Schrift
Gelegentliche Reisebereitschaft
Motivierte und hilfsbereite KollegInnen: Ein super Team, das sich gegenseitig unterstützt
Moderne, ergonomische Arbeitsplätze: Mit Mitarbeiter-Laptop und Firmenhandy
Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zu mobilem Arbeiten
Modernes Büro: Vollausgestattete Küche, kostenloses Obst, Wasser, Kaffee und Snacks sowie Duschen
Benefits: Corporate Benefits, FutureBens und Jobticket
Gemeinsame Aktivitäten: Sommerfest und andere Team-Events